Ribostamycin Sulfate

別名: Vistamycin Sulfate,Landamycine 中文名稱：硫酸核糖霉素,威斯塔霉素

目錄號：S4215 Purity: 98.12%

Ribostamycin Sulfate(Vistamycin Sulfate,Landamycine) 是一種氨基糖苷類抗生素，含有中性糖配基，由核糖苷鏈霉素產生。

Ribostamycin Sulfate Chemical Structure

CAS: 53797-35-6

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批次： S421502 Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 98.12%

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生物活性

產品描述	Ribostamycin Sulfate(Vistamycin Sulfate,Landamycine) 是一種氨基糖苷類抗生素，含有中性糖配基，由核糖苷鏈霉素產生。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Ribostamycin抑制蛋白質二硫鍵異構酶（PDI）的分子伴侶活性，但它不抑制異構酶活性，ribostamycin 與PDI 以100：1的摩爾比幾乎完全抑制PDI的分子伴侶活性。Ribostamycin與免疫原PDI結合，其K_D為0.319 mM。對慶大霉素耐藥的細菌肺炎桿菌具有氨基糖苷類修飾酶，Ribostamycin能夠對其有效抑制。^{[1]Ribostamycin展現(xiàn)出對B.burgdorferi菌群的抗菌活性，MIC為18.7 mg/L. ^[2] Ribostamycin (16 mcg/mL)能夠抑制100％的P. stagnora菌株和95%的 P. wickerhamii菌株，而Ribostamycin (16 mcg/mL)能夠抑制100% 的P. zopfii 菌株。^[3]}

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	Ribostamycin (400 mg/kg/day)顯示出對豚鼠耳蝸及前庭器官最薄弱的耳毒性。Ribostamycin (400 mg/kg/day)，引起最弱的耳毒性，表明其在豚鼠內耳液中藥物濃度較低。 ^[4]

參考文獻
[1] Horibe T, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2001, 289(5), 967-972. [2] Hunfeld KP, et al. Int J Antimicrob Agents, 2001, 17(3), 203-208. [3] Casal M, et al. Mycopathologia, 1983, 83(1), 21-23. [4] Kitasato I, et al. Chemotherapy, 1990, 36(2), 155-168. + 展開

參考文獻

[1] Horibe T, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2001, 289(5), 967-972.
[2] Hunfeld KP, et al. Int J Antimicrob Agents, 2001, 17(3), 203-208.
[3] Casal M, et al. Mycopathologia, 1983, 83(1), 21-23.

[4] Kitasato I, et al. Chemotherapy, 1990, 36(2), 155-168.

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化學信息&溶解度

分子量	552.55	分子式	C₁₇H₃₄N₄O₁₀.H₂SO₄
CAS號	53797-35-6	SDF	Download Ribostamycin Sulfate SDF
Smiles	C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)O)O)O)N.OS(=O)(=O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 100 mg/mL (180.97 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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