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中文名稱:氟芬那酸
Flufenamic acid 是一種非甾體抗炎藥物,離子通道調(diào)節(jié)劑。
Flufenamic acid Chemical Structure
CAS: 530-78-9
產(chǎn)品描述 | Flufenamic acid 是一種非甾體抗炎藥物,離子通道調(diào)節(jié)劑。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | 在爪蟾卵母細胞中,F(xiàn)lufenamic acids以劑量依賴的方式可逆地抑制ICl的(Ca),IC 50是28 mM,對去極化電壓起反應,對電流 - 電壓曲線的形狀沒有影響。[1] 在大鼠胰腺外分泌細胞中基底外側(cè)膜活化的內(nèi)向外的補丁中,F(xiàn)lufenamic acids抑制鈣離子激活的非選擇性陽離子通道,IC 50為10 μM。 [2] Flufenamic acid 具有高親和力和負協(xié)同性(pH值7.6)結(jié)合野生型transthyretin(KD1為30 nM,KD2為255 nM),V30M transthyretin(KD1為41 nM,KD2為320 nM)和L55P transthyretin(KD1=74 nM,KD2=682 137 nM),濃度為10.8微米時完全抑制蛋白淀粉樣蛋白纖維的形成,3倍于 transthyretin的生理濃度(3.6 μM),在此條件下淀粉樣蛋白原纖維形成達到峰值(pH 4.4)。[3] Flufenamic acid (200 μM)產(chǎn)生的保持電流的在-50毫伏附近的完全消失,類似于去除細胞外Ca2 +的影響。在大鼠胰島瘤細胞系CRI-G1中,F(xiàn)lufenamic acid 抑制重組人TRPM2(hTRPM2)以及細胞內(nèi)ADP-核糖激活的電流。在大鼠胰島瘤細胞系CRI-G1中,F(xiàn)lufenamic acid 以濃度和pH依賴性方式拮抗ADP-核糖激活電流。 [4] Flufenamic acid 可逆地抑制(IC 50 =13.8 μM)DAP和位相放電,和大鼠視上神經(jīng)元具有相似的時間過程,但對膜電位,尖峰閾值和輸入電阻無顯著作用(P> 0.05),也不在頻率和振幅自發(fā)突觸電位。[5] |
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分子量 | 281.23 | 分子式 | C14H10F3NO2 |
CAS號 | 530-78-9 | SDF | Download Flufenamic acid SDF |
Smiles | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 56 mg/mL ( (199.12 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 56 mg/mL (199.12 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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