Prednisone

別名: Adasone,NSC-10023 中文名稱：潑尼松

目錄號(hào)：S1622 Purity: 99.47%

Prednisone是一種人工合成的皮質(zhì)類固醇劑，是特別有效的免疫抑制劑的化合物。

Prednisone Chemical Structure

CAS: 53-03-2

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1061.01	現(xiàn)貨
25mg	647.01	現(xiàn)貨
100mg	1711.71	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.47%

99.47

Prednisone相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	AL082D06	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I 外泌體分泌相關(guān)化合物庫(kù) 人類激素相關(guān)化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Prednisone是一種人工合成的皮質(zhì)類固醇劑，是特別有效的免疫抑制劑的化合物。

靶點(diǎn)

Glucocorticoid receptor ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Prednisone阻斷外周血淋巴細(xì)胞（PBL）生長(zhǎng)在細(xì)胞周期的G1期，并抑制活化的人外周血T淋巴細(xì)胞中的IL-2受體（IL-2R）表達(dá)和IL-2分泌。在PHA活化的人PBL中，Prednisone增加凋亡，Prednisone的凋亡作用在CD8（+）T淋巴細(xì)胞中比CD4（+）T淋巴細(xì)胞強(qiáng)大。^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	與對(duì)照組相比，Prednisone處理的大鼠在學(xué)習(xí)和記憶保持方面顯示出20％的顯著延遲。^[2] 在假手術(shù)組和去卵巢大鼠中，Prednisone導(dǎo)致降低了體重增加，不變的子宮重量，降低的血清鎂（Mg），不變的血清鈣（Ca），磷（P），25-羥基維生素D（25OHD），或1,25-二羥基維生素D ，顯著增加的鈣化骨，減少的橫截面面積和皮質(zhì)區(qū)，不變髓質(zhì)區(qū)域，降低的骨膜和內(nèi)皮質(zhì)骨形成和吸收率，增大的平均松質(zhì)骨區(qū)域和的松質(zhì)骨周長(zhǎng)脛骨干骺端。^[3] Prednisone治療兔中顯示出減少30％的狹窄，新內(nèi)膜面積的35％的減少，新內(nèi)膜厚度的66％遞減。^[4] 在mdx小鼠的膜片中，Prednisone顯著降低TGF-β1和HYP的水平，但導(dǎo)致更高水平的HP交聯(lián)。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06337695	Not yet recruiting	Cancer\|Cancer Metastatic	University of Calgary	July 1 2024	Phase 2\|Phase 3
NCT06394063	Not yet recruiting	Systemic Lupus Erythematosus	RenJi Hospital	June 30 2024	Not Applicable
NCT06360068	Not yet recruiting	Systemic Lupus Erythematosus	Qiong Fu\|RenJi Hospital	May 6 2024	Phase 2
NCT06037811	Not yet recruiting	Inflammatory Arthritis\|Immune-related Adverse Event	Tom Appleton\|Canadian Research Group in Immuno-Oncology\|Western University\|Lawson Health Research Institute	April 2024	Phase 2

參考文獻(xiàn)
[1] Lanza L, et al. Clin Exp Immunol, 1996, 103(3), 482-490. [2] Ramos-Remus C, et al. J Investig Med, 2002, 50(6), 458-464. [3] Turner RT, et al. Calcif Tissue Int, 1995, 56(4), 311-315. [4] Ribichini F, et al. J Am Coll Cardiol, 2007, 50(2), 176-185. [5] Hartel JV, et al. Muscle Nerve, 2001, 24(3), 428-432. + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

[1] Lanza L, et al. Clin Exp Immunol, 1996, 103(3), 482-490.
[2] Ramos-Remus C, et al. J Investig Med, 2002, 50(6), 458-464.
[3] Turner RT, et al. Calcif Tissue Int, 1995, 56(4), 311-315.

[4] Ribichini F, et al. J Am Coll Cardiol, 2007, 50(2), 176-185.
[5] Hartel JV, et al. Muscle Nerve, 2001, 24(3), 428-432.

+ 展開(kāi)

化學(xué)信息&溶解度

分子量	358.43	分子式	C₂₁H₂₆O₅
CAS號(hào)	53-03-2	SDF	Download Prednisone SDF
Smiles	CC12CC(=O)C3C(C1CCC2(C(=O)CO)O)CCC4=CC(=O)C=CC34C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 72 mg/mL ( (200.87 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 71 mg/mL ( (198.08 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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