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別名: NSC 289637,HE 69 中文名稱:咪唑立賓
Mizoribine是一種咪唑核苷,是一種抑制 HCV RNA replication 的免疫抑制劑,其抗HCV活性的IC50約為 μM。 Mizoribine 是一種 inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) 和 guanosine monophosphate synthetase 的選擇性抑制劑。Mizoribine還可抑制SARS-CoV。
Mizoribine Chemical Structure
CAS: 50924-49-7
產(chǎn)品描述 | Mizoribine是一種咪唑核苷,是一種抑制 HCV RNA replication 的免疫抑制劑,其抗HCV活性的IC50約為 μM。 Mizoribine 是一種 inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) 和 guanosine monophosphate synthetase 的選擇性抑制劑。Mizoribine還可抑制SARS-CoV。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | 在所有測試的促進因素下,Mizoribine(1-50毫克/毫升)能夠劑量依賴性抑制10-100%的T細胞增殖。Mizoribine導(dǎo)致細胞內(nèi)GTP水平降低,GTP的充滿會翻轉(zhuǎn)它的抗惡性腫瘤增殖作用。[1] Mizoribine劑量依賴性抑制T細胞增殖,在加入50mM鳥苷到充滿鳥嘌呤的核苷酸池時,該抑制作用是可逆的。Mizoribine在純凈的T細胞中選擇性抑制鳥嘌呤核苷酸形成,而6-巰嘌呤(6MP)的作用似乎更多的依賴于腺嘌呤核苷酸的消耗。[2] Mizoribine抑制HCV RNA復(fù)制,IC50值為100 μM。[3] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Mizoribine (5 或10 毫克/千克)抑制大鼠體內(nèi)尿白蛋白排泄。在大鼠腎臟中,Mizoribine (5 或10毫克/千克)抑制腎小球硬化癥,腎間質(zhì)纖維化和巨噬細胞浸潤的發(fā)展。Mizoribine (5 或10 毫克/千克)增加MCP-1, OPN以及TGF-β1 mRNA在未處理OLETF大鼠體內(nèi)的表達。[4] |
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分子量 | 259.22 | 分子式 | C9H13N3O6 |
CAS號 | 50924-49-7 | SDF | Download Mizoribine SDF |
Smiles | C1=NC(=C(N1C2C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)N | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 51 mg/mL ( (196.74 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 51 mg/mL (196.74 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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