Vitamin C

別名: L-Ascorbic acid 中文名稱：維生素C

此產(chǎn)品易氧化，請(qǐng)密封保存。

目錄號(hào)：S3114 Purity: 99.91%

Vitamin C (L-Ascorbic acid) 是一種水溶性維生素，用于預(yù)防和治療壞血病。

Vitamin C Chemical Structure

CAS: 50-81-7

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	791.82	現(xiàn)貨
1g	4013.1	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S311403 DMSO]35 mg/mL]false]Water]35 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.91%

99.91

Vitamin C相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Trolox Nicotinic Acid Sodium ascorbate Amprolium HCl Thiamine pyrophosphate hydrochloride Ergosterol Fursultiamine D-Pantothenate Sodium	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	代謝化合物庫(kù) 抗癌代謝化合物庫(kù) 谷氨酰胺代謝化合物庫(kù) 糖代謝化合物庫(kù) 脂代謝化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Vitamin C (L-Ascorbic acid) 是一種水溶性維生素，用于預(yù)防和治療壞血病。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Ascorbate與銅結(jié)合時(shí)快速減少DNA溶液的粘度，并且對(duì)移植到小鼠的肉瘤180腫瘤表現(xiàn)出一定的抑癌作用。^[1] 暴露到HL-60細(xì)胞增加H2O2濃度，導(dǎo)致過(guò)氧化物在細(xì)胞內(nèi)劑量依賴性積累，這伴隨細(xì)胞內(nèi)抗壞血酸的減少和細(xì)胞凋亡的增加。Ascorbic acid也會(huì)對(duì)無(wú)血清和無(wú)葡萄糖培養(yǎng)基中HL-60細(xì)胞相關(guān)的細(xì)胞凋亡產(chǎn)生強(qiáng)的保護(hù)作用。^[2] Vitamin C被發(fā)現(xiàn)能夠劑量依賴性保護(hù)GSH-缺失的HL-60細(xì)胞。Vitamin C抑制正常的和GSH-缺失的細(xì)胞中ROS的形成。^[3] Ascorbate (1 mM)在Dulbecco改良的Eagle培養(yǎng)基中產(chǎn)生161 mM H2O2，并誘導(dǎo)50%的HL60細(xì)胞凋亡，而在RPMI 1640中，僅產(chǎn)生83 mM H2O2，并且沒有檢測(cè)到細(xì)胞凋亡。^[4]

體外研究(In Vitro)

體外研究活性

Ascorbate與銅結(jié)合時(shí)快速減少DNA溶液的粘度，并且對(duì)移植到小鼠的肉瘤180腫瘤表現(xiàn)出一定的抑癌作用。^[1]

暴露到HL-60細(xì)胞增加H2O2濃度，導(dǎo)致過(guò)氧化物在細(xì)胞內(nèi)劑量依賴性積累，這伴隨細(xì)胞內(nèi)抗壞血酸的減少和細(xì)胞凋亡的增加。Ascorbic acid也會(huì)對(duì)無(wú)血清和無(wú)葡萄糖培養(yǎng)基中HL-60細(xì)胞相關(guān)的細(xì)胞凋亡產(chǎn)生強(qiáng)的保護(hù)作用。^[2]

Vitamin C被發(fā)現(xiàn)能夠劑量依賴性保護(hù)GSH-缺失的HL-60細(xì)胞。Vitamin C抑制正常的和GSH-缺失的細(xì)胞中ROS的形成。^[3]

Ascorbate (1 mM)在Dulbecco改良的Eagle培養(yǎng)基中產(chǎn)生161 mM H2O2，并誘導(dǎo)50%的HL60細(xì)胞凋亡，而在RPMI 1640中，僅產(chǎn)生83 mM H2O2，并且沒有檢測(cè)到細(xì)胞凋亡。^[4]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在使用順鉑之前，用Vitamin C處理大鼠10分鐘，抑制順鉑介導(dǎo)的損傷。增加的血清肌酸肝，表明了腎損傷程度，在三個(gè)測(cè)試的Vitamin C劑量下顯著降低。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06206759	Not yet recruiting	Hypertriglyceridemia	Meir Medical Center	May 1 2024	--
NCT06323538	Not yet recruiting	Dietary Exposure\|Diabetes Mellitus Type 2\|Cardiovascular Diseases\|Bone Loss\|Sustainability\|Exposure\|Obesity\|Vitamin Deficiency\|Mineral Deficiency	German Federal Institute for Risk Assessment\|Max Rubner-Institut\|University of Bonn\|Research Institute for Plant-Based Nutrition\|University of Jena\|University of Regensburg\|Heidelberg University\|University of Vienna	April 1 2024	--
NCT06262711	Not yet recruiting	Healthy	University of East Anglia\|The Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust\|The Quadram Institute Clinical Research Facility	February 2024	Not Applicable
NCT06244758	Recruiting	Type2diabetes	University of Erlangen-Nürnberg Medical School\|Bayer	January 18 2024	Phase 3

參考文獻(xiàn)
[1] Bram S, et al. Nature, 1980, 284(5757), 629-631. [2] Witenberg B, et al. Biochem Pharmacol, 1999, 57(7), 823-832. [3] Guaiquil VH, et al. J Biol Chem, 2001, 276(44), 40955-40961. [4] Clément MV, et al. Antioxid Redox Signal, 2001, 3(1), 157-16 [5] Kida T, et al. Exp Eye Res, 2010, 91(1), 85-91. [6] Hinek A, et al. J Dermatol Sci. 2014 Sep;75(3):173-82. [7] Sreemantula S, et al. BMC Endocr Disord. 2005 Mar 3;5(1):2. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Bram S, et al. Nature, 1980, 284(5757), 629-631.
[2] Witenberg B, et al. Biochem Pharmacol, 1999, 57(7), 823-832.
[3] Guaiquil VH, et al. J Biol Chem, 2001, 276(44), 40955-40961.

[4] Clément MV, et al. Antioxid Redox Signal, 2001, 3(1), 157-16
[5] Kida T, et al. Exp Eye Res, 2010, 91(1), 85-91.
[6] Hinek A, et al. J Dermatol Sci. 2014 Sep;75(3):173-82.
[7] Sreemantula S, et al. BMC Endocr Disord. 2005 Mar 3;5(1):2.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	176.12	分子式	C₆H₈O₆
CAS號(hào)	50-81-7	SDF	Download Vitamin C SDF
Smiles	C(C(C1C(=C(C(=O)O1)O)O)O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉末（密封）	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉末（密封）	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 35 mg/mL ( (198.72 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 35 mg/mL (198.72 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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