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別名: L-Epicatechin, (-)-Epicatechol 中文名稱:表兒茶精
(?)Epicatechin (L-Epicatechin, (-)-Epicatechol)是一種類黃酮,在可可、綠茶、紅酒中常見。具有強的抗氧化、胰島素類似作用,能改善心臟健康。
(-)Epicatechin Chemical Structure
CAS: 490-46-0
規(guī)格 | 價格 | 庫存 | 購買數(shù)量 |
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5mg | 794.96 | 現(xiàn)貨 | |
1mg*5 | 794.43 | 現(xiàn)貨 | |
25mg | 2433.12 | 現(xiàn)貨 | |
更大包裝 有超大折扣 | |||
400-668-6834 |
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相關產(chǎn)品 | (+)-Catechin Hydroxygenkwanin Silymarin Syringic acid Cocoa Extract Oleuropein | 點擊展開 |
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相關化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 生物活性庫Ⅱ | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | (?)Epicatechin (L-Epicatechin, (-)-Epicatechol)是一種類黃酮,在可可、綠茶、紅酒中常見。具有強的抗氧化、胰島素類似作用,能改善心臟健康。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | (-)-Epicatechin能在Panc-1細胞中刺激線粒體呼吸和氧氣消耗,但人類正常纖維母細胞不受影響。(-)-Epicatechin敏化Panc-1, U87和MIA PaCa-2細胞,平均輻射增強因子分別為1.7, 1.5, 1.2。但(-)-Epicatechin不使正常的纖維母細胞對電離輻射敏化,其輻射增強因子為0.9,提示(-)-Epicatechin具有癌細胞選擇性。當輻射和(-)-Epicatechin結(jié)合時,癌細胞中的Chk2磷酸化和p21誘導增強,但正常細胞不受影響[2]。 |
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細胞實驗 | 細胞系 | Panc-1細胞 | ||
濃度 | 0-200 μM | |||
孵育時間 | 1 h | |||
方法 | 將Panc-1細胞接種于T-150燒瓶中,第二天,用不同濃度的(-)-epicatechin處理細胞1小時,收集細胞并將細胞溶解于10 mM HEPES (pH 7.4), 40 mM KCl, 1%Tween-20, 1 µM oligomycin, 1 mM PMSF,10 mM KF, 2 mM EGTA, 1mM Na3VO4中。在加入20 mM ascorbate和200 µM 底物細胞色素c(來自牛心)后,測定COX活性。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 老化對肌肉生長/分化的調(diào)節(jié)因子具有有害影響,適量的(−)-epicatechin可部分地逆轉(zhuǎn)這一變化。在小鼠中,肌生成抑制蛋白和衰老相關的β-半乳糖苷酶的水平隨著年齡的增長而增加;而卵泡抑素和Myf5減少。(−)-Epicatechin能減少肌生成抑制蛋白和β-半乳糖苷酶并增加肌肉生長markers的表達。在人類中,肌生成抑制蛋白和β-半乳糖苷酶的表達隨著年齡增加而增長,而卵泡抑素、MyoD和成肌素減少。處理以(−)-epicatechin7天后,能增強雙手握力和胞質(zhì)中卵泡抑素/肌生成抑制蛋白的比值[1]。低濃度的(−)-epicatechin處理導致骨骼肌毛細管的顯著增加、線粒體生成、氧化酶活性增加。相較于對照組(安慰劑組),實驗組降低了肌肉疲勞、提高了耐力。(−)-epicatechin具有調(diào)節(jié)血管生成和抗血管生成因子的潛力,如VEGF-A和TSP-1[3]。 |
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動物實驗 | Animal Models | C57BL/6雄性小鼠 |
Dosages | 1 mg/kg BID | |
Administration | 灌胃 |
NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT06086145 | Recruiting | Adults |
University of California Davis|Mars Inc. |
November 2 2023 | -- |
分子量 | 290.27 | 分子式 | C15H14O6 |
CAS號 | 490-46-0 | SDF | Download (-)Epicatechin SDF |
Smiles | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉末(密封) | ||
體外溶解度 |
DMSO : 58 mg/mL ( (199.81 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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