Daidzein

中文名稱：黃豆苷元

目錄號：S1849 Purity: 99.99%

Daidzein屬于異黃酮類。

Daidzein Chemical Structure

CAS: 486-66-8

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1062.75	現(xiàn)貨
50mg	780.84	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.99%

99.99

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相關(guān)靶點(diǎn)	PPARα PPARβ/δ PPARγ PPARδ	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Daidzein屬于異黃酮類。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Daidzein以劑量依賴的方式抑制iNOS蛋白和mRNA表達(dá)以及NO的產(chǎn)生。Daidzein還抑制信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄1（STAT-1）的活化劑的活化，STAT-1是iNOS的另一個重要的轉(zhuǎn)錄因子。^[1] 在細(xì)胞中，Daidzein（1 μM和10 μM）引起蛋白質(zhì)含量，堿性磷酸酶活性以及DNA含量的顯著增加，分別達(dá)1.4-，1.5和2.0倍。^[2] Daidzein（2-50 mM）增加成骨細(xì)胞的生存能力約1.4倍。Daidzein（2-100 mM）增加堿性磷酸酶活性和成骨細(xì)胞中骨鈣素合成分別約1.4-和2.0倍。Daidzein刺激不同階段成骨細(xì)胞的分化（從成骨前體細(xì)胞終末分化成骨細(xì)胞）。^[3] Daidzein?(1 μM and 10 μM) causes a significant increase of alkaline phosphatase activity, deoxyribonucleic acid (DNA) and calcium contents in?bone?tissues. Daidzein-induced increase of calcium content and alkaline phosphatase activity in?bone?tissues is completely prevented by cycloheximide (1 μM). ^[4]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在雌性大鼠中，Daidzein減少體重，這可以通過減少飼料消耗進(jìn)行解釋。在雌性大鼠中，Daidzein導(dǎo)致輕微但不顯著的卵巢和子宮的重量以及乳腺大小降低。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05073523	Completed	Healthy	Chalmers University of Technology	September 27 2021	Not Applicable

參考文獻(xiàn)
[1] H鋗鋖鋓nen M, et al. Mediators Inflamm,?007, 2007, 45673. [2] Sugimoto E, et al. Biochem Pharmacol,?000, 59(5), 471-475. [3] Jia TL, et al. Biochem Pharmacol,?003, 65(5), 709-715. [4] Gao YH, et al. Mol Cell Biochem, 1999, 194(1-2), 93-97. [5] Lamartiniere CA, et al. Toxicol Sci,?002, 65(2), 228-238. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] H鋗鋖鋓nen M, et al. Mediators Inflamm,?007, 2007, 45673.
[2] Sugimoto E, et al. Biochem Pharmacol,?000, 59(5), 471-475.
[3] Jia TL, et al. Biochem Pharmacol,?003, 65(5), 709-715.

[4] Gao YH, et al. Mol Cell Biochem, 1999, 194(1-2), 93-97.
[5] Lamartiniere CA, et al. Toxicol Sci,?002, 65(2), 228-238.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	254.24	分子式	C₁₅H₁₀O₄
CAS號	486-66-8	SDF	Download Daidzein SDF
Smiles	C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3)O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 51 mg/mL ( (200.59 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 51 mg/mL ( (200.59 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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