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Asaraldehyde

別名: Asaronaldehyde

Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一種天然的COX-2抑制劑,比作用于COX-1選擇性高17倍。

Asaraldehyde Chemical Structure

Asaraldehyde Chemical Structure

CAS: 4460-86-0

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批次: S253101 DMSO]39 mg/mL]false]Ethanol]16 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 100%
100

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相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一種天然的COX-2抑制劑,比作用于COX-1選擇性高17倍。
特性 Asaraldehyde 是COX-2特異的抑制劑
靶點
COX-2 [2]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Asaraldehyde產(chǎn)量很豐富,但是在其液體培養(yǎng)基以及天然宿主C. kanehirae wood中一點都沒有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培養(yǎng),其培養(yǎng)基中則會產(chǎn)生Asaraldehyde。[1] 100 mg/mL Asaraldehyde顯示出3.32%的前列腺素H內(nèi)過氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性,52.69%的前列腺素H內(nèi)過氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。100 μg/mL的Asaraldehyde傾向于抑制COX-2酶。與對照相比100 μg/mL 的Asaraldehyde對COX-2/COX-1抑制比為17.68。[2] Asaraldehyde下調(diào)C/EBPβ, C/EBPδ和C/EBPα,抑制PPARγ1、PPARγ2以及乙酰輔酶A羧化酶(ACC)的表達。[2]
細胞實驗 細胞系 3T3-L1細胞
濃度 100 μg/Ml
孵育時間 24小時
方法 3T3-L1細胞以104每孔的濃度接種于96孔板中。24小時后用100 μg/mL的Asaraldehyde處理24小時或處理8天讓其全部分化。完全分化的脂肪細胞也用100 μg/mL 的Asaraldehyde處理24小時到72小時,來測試Asaraldehyde的細胞毒性。處理完后,再用終濃度0.5 mg/mL的MTT處理4小時。用DMSO溶解純的MTT甲臜,用分光光度計測量570 nm的吸光度。吸光度與脂肪細胞的存活數(shù)量成比例。

化學(xué)信息&溶解度

分子量 196.2 分子式

C10H12O4

CAS號 4460-86-0 SDF Download Asaraldehyde SDF
Smiles COC1=CC(=C(C=C1C=O)OC)OC
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 39 mg/mL ( (198.77 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 16 mg/mL (81.54 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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