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別名: Asaronaldehyde
Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一種天然的COX-2抑制劑,比作用于COX-1選擇性高17倍。
Asaraldehyde Chemical Structure
CAS: 4460-86-0
規(guī)格 | 價格 | 庫存 | 購買數(shù)量 |
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10mg | 720.58 | 現(xiàn)貨 | |
更大包裝 有超大折扣 | |||
400-668-6834 |
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產(chǎn)品描述 | Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一種天然的COX-2抑制劑,比作用于COX-1選擇性高17倍。 | |
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特性 | Asaraldehyde 是COX-2特異的抑制劑 | |
靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Asaraldehyde產(chǎn)量很豐富,但是在其液體培養(yǎng)基以及天然宿主C. kanehirae wood中一點都沒有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培養(yǎng),其培養(yǎng)基中則會產(chǎn)生Asaraldehyde。[1] 100 mg/mL Asaraldehyde顯示出3.32%的前列腺素H內(nèi)過氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性,52.69%的前列腺素H內(nèi)過氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。100 μg/mL的Asaraldehyde傾向于抑制COX-2酶。與對照相比100 μg/mL 的Asaraldehyde對COX-2/COX-1抑制比為17.68。[2] Asaraldehyde下調(diào)C/EBPβ, C/EBPδ和C/EBPα,抑制PPARγ1、PPARγ2以及乙酰輔酶A羧化酶(ACC)的表達。[2] | |||
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細胞實驗 | 細胞系 | 3T3-L1細胞 | ||
濃度 | 100 μg/Ml | |||
孵育時間 | 24小時 | |||
方法 | 3T3-L1細胞以104每孔的濃度接種于96孔板中。24小時后用100 μg/mL的Asaraldehyde處理24小時或處理8天讓其全部分化。完全分化的脂肪細胞也用100 μg/mL 的Asaraldehyde處理24小時到72小時,來測試Asaraldehyde的細胞毒性。處理完后,再用終濃度0.5 mg/mL的MTT處理4小時。用DMSO溶解純的MTT甲臜,用分光光度計測量570 nm的吸光度。吸光度與脂肪細胞的存活數(shù)量成比例。 |
分子量 | 196.2 | 分子式 | C10H12O4 |
CAS號 | 4460-86-0 | SDF | Download Asaraldehyde SDF |
Smiles | COC1=CC(=C(C=C1C=O)OC)OC | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 39 mg/mL ( (198.77 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 16 mg/mL (81.54 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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