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Betamethasone
別名: NSC-39470, SCH-4831 中文名稱：倍他米松
Betamethasone (NSC-39470, SCH-4831)是一種糖皮質(zhì)激素類固醇，具有抗炎和免疫抑制特性。
Betamethasone Chemical Structure
CAS: 378-44-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S150003
DMSO]78 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.91%
99.91
Betamethasone 相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | AL082D06 | 點擊展開 |
|---|---|---|
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Betamethasone (NSC-39470, SCH-4831)是一種糖皮質(zhì)激素類固醇，具有抗炎和免疫抑制特性。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Betamethasone對II型糖皮質(zhì)激素受體具有特異親合力,存在于大多數(shù)腦區(qū)。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在妊娠晚期胎羊中，Betamethasone對外圍股動脈抗性血管有直接收縮血管作用。在綿羊輸注24小時后，Betamethasone在除了海馬測量的所有腦區(qū)域減小腦血流量（CBF）。[1] 在大鼠中，Betamethasone減少NF-κB的活化和腫瘤壞死因子α和IL-1β的升高，并誘導(dǎo)在大腦中IL-10的表達，所有這些與疼痛閾值的改變有關(guān)。[2] Betamethasone減少額葉皮層，尾殼核和海馬中的synaptophysin-LI分別達46.9％，41.0％和55.4％，而不伴隨著胎羊腦不可逆的神經(jīng)元損傷。[3] Betamethasone小幅增加胞苷酰轉(zhuǎn)移酶（CT）的mRNA，但不改變免疫反應(yīng)酶在成年大鼠肺中的水平。Betamethasone降低鞘磷脂的水解酶的活性：酸性鞘磷脂為33％和堿性神經(jīng)酰胺為21％。[4] Betamethasone在神經(jīng)損傷時注射部分一直神經(jīng)性痛覺過敏的發(fā)展并減少隨后升高的腦促炎性細胞因子的水平，同時刺激抗炎細胞因子IL-10的表達。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04770805 | Recruiting | Sacral Myelomeningocele|Neural Tube Defects|Spina Bifida |
Assistance Publique - H?pitaux de Paris |
April 16 2021 | Not Applicable |
| NCT03210545 | Unknown status | Addison Disease |
G?teborg University |
March 2 2021 | Phase 4 |
| NCT06264973 | Recruiting | Preterm Birth |
Erasmus Medical Center |
January 1 2021 | -- |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 392.46 | 分子式 | C22H29FO5 |
| CAS號 | 378-44-9 | SDF | Download Betamethasone SDF |
| Smiles | CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)CO)O)C)O)F)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 78 mg/mL ( (198.74 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 25 mg/mL (63.7 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
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