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Ifosfamide

別名: NSC109724, Isophosphamide 中文名稱：異環(huán)磷酰胺

Ifosfamide是一種氮芥類烷化劑，用于治療癌癥。

Ifosfamide Chemical Structure

Ifosfamide Chemical Structure

CAS: 3778-73-2

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1142.22 現(xiàn)貨
50mg 783.26 現(xiàn)貨
1g 5487.3 現(xiàn)貨
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Ifosfamide相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

DNA/RNA Synthesis Signaling Pathways

DNA/RNA Synthesis信號(hào)通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
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生物活性

產(chǎn)品描述 Ifosfamide是一種氮芥類烷化劑，用于治療癌癥。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Ifosfamide（50 mM）增加肝細(xì)胞中的CYP3A4，CYP2C8，CYP2C9蛋白水平，這提高了培養(yǎng)肝細(xì)胞自身的4-羥基化率。在表達(dá)CYP3A5和更廣泛表達(dá)CYP3A4的肝細(xì)胞中，Ifosfamide只誘導(dǎo)CYP3A4的表達(dá)。[1] Ifosfamide在肝臟中通過(guò)細(xì)胞色素P450混合功能氧化酶代謝成為isofosforamide芥前藥，活性烷基化化合物。在小細(xì)胞肺癌，小兒實(shí)體瘤，non-Hodgkin's和Hodgkin's淋巴瘤和卵巢癌中，Ifosfamide已經(jīng)產(chǎn)生良好的反應(yīng)率。[2]在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CYP2B1的MCF-7細(xì)胞中，Ifosfamide有高度細(xì)胞毒性，此細(xì)胞毒性可以明顯被CYP2B1抑制劑metyrapone阻止，但對(duì)親本腫瘤細(xì)胞和beta-半乳糖苷酶表達(dá)的MCF-7細(xì)胞無(wú)影響。[3] Ifosfamide和Zoledronic acid聯(lián)用比單獨(dú)用藥在預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)，提高組織修復(fù)，增加骨形成（分析骨小梁結(jié)構(gòu)）更有效。[4]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

在小鼠中，Ifosfamide（100毫克/千克，200毫克/公斤和400毫克/千克）腹膜內(nèi)注射劑量依賴性地誘導(dǎo)膀胱濕重和Evans藍(lán)外滲的增加。Ifosfamide揭示了小鼠中廣泛膀胱炎特征，包括急性炎癥和血管充血，水腫，出血和血纖維蛋白沉積，中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)和上皮剝脫。Ifosfamide顯示出對(duì)細(xì)胞質(zhì)中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶以及對(duì)蘇木精和曙紅染色強(qiáng)度和彌漫性壞死的強(qiáng)烈反應(yīng)。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04925089 Recruiting
Leiomyosarcoma
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI)
 April 26 2023 --
NCT04968106 Recruiting
Resectable Sarcoma
Institut Bergonié|Incyte Biosciences International Sàrl
 December 7 2022 Phase 2
NCT02432274 Completed
Tumors|Solid Malignant Tumors|Osteosarcoma|Differentiated Thyroid Cancer (DTC)
Eisai Limited|Merck Sharp & Dohme LLC|Eisai Inc.
 December 29 2014 Phase 1|Phase 2

化學(xué)信息&溶解度

分子量 261.09 分子式

C7H15Cl2N2O2P
CAS號(hào) 3778-73-2 SDF Download Ifosfamide SDF
Smiles C1CN(P(=O)(OC1)NCCCl)CCCl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 52 mg/mL ( (199.16 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 52 mg/mL (199.16 mM)

Ethanol : 52 mg/mL (199.16 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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