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Avanafil
中文名稱：阿伐那非
Avanafil是一種高度選擇性PDE5抑制劑，IC50為1nM.
Avanafil Chemical Structure
CAS: 330784-47-9
產(chǎn)品質控
批次：
純度：
99.91%
99.91
Avanafil相關產(chǎn)品
| 相關靶點 | PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE10A PDE9 PDE4B | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關產(chǎn)品 | Rolipram IBMX Icariin Mardepodect (PF-2545920) Cilomilast Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast GSK256066 Ziritaxestat (GLPG1690) TAK-063 Doxofylline Diosgenin BRL-50481 S-(+)-Rolipram | 點擊展開 |
| 相關化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Avanafil是一種高度選擇性PDE5抑制劑，IC50為1nM. | ||
|---|---|---|---|
| 特性 | 對PDE5具有高選擇性。 | ||
| 靶點 |
|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | Avanafil (靜脈注射)促進陰莖勃起，在狗體內的ED200%為37.5 微克/千克。此外，Avanafil的十二指腸內治療增強盆神經(jīng)刺激誘導的陰莖海綿體內壓和持續(xù)時間。[1] Avanafil(1 μM)在T2DM大鼠海綿體內的注射會使勃起反應局部改善。[2] | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | 雄性米克斯犬 |
| Dosages | 1-300微克/千克 | |
| Administration | 十二指腸治療或靜脈注射。 | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04374994 | Completed | Erectile Dysfunction |
University of Alexandria |
September 1 2018 | Phase 4 |
| NCT01095601 | Completed | Healthy |
VIVUS LLC |
April 2010 | Phase 1 |
| NCT01117038 | Completed | Erectile Dysfunction |
VIVUS LLC |
April 2010 | Phase 1 |
| NCT01054430 | Completed | Erectile Dysfunction |
VIVUS LLC |
January 2010 | Phase 1 |
| NCT01054261 | Completed | Renal |
VIVUS LLC |
January 2010 | Phase 1 |
| NCT00914511 | Completed | Avanfil ADME|Semen Exposure|Sperm Function |
VIVUS LLC |
May 2009 | Phase 1 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 483.95 | 分子式 | C23H26ClN7O3 |
| CAS號 | 330784-47-9 | SDF | Download Avanafil SDF |
| Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)CNC2=NC(=NC=C2C(=O)NCC3=NC=CC=N3)N4CCCC4CO)Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 97 mg/mL ( (200.43 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
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