TDZD-8

別名: NP 01139

目錄號(hào)：S2926 Purity: 99.95%

TDZD-8 (NP 01139) 是一種非ATP競(jìng)爭(zhēng)性GSK-3β抑制劑，IC50為2 μM；對(duì)CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。

TDZD-8 Chemical Structure

CAS: 327036-89-5

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	1181.41	現(xiàn)貨
25mg	3013.59	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S292601 DMSO]44.5 mg/mL]false]Ethanol]44.5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.95%

99.95

TDZD-8相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	GSK-3α GSK-3β	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	Laduviglusib (CHIR-99021) Laduviglusib (CHIR-99021) HCl SB216763 TWS119 CHIR-98014 BIO LY2090314 Tideglusib SB415286 AR-A014418 1-Azakenpaullone IM-12 CP21R7 Indirubin?(NSC 105327) AZD2858 AZD1080 BIO-acetoxime Bikinin	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	激酶抑制劑庫(kù) PI3K/Akt 抑制劑庫(kù) 凋亡分子化合物庫(kù) 細(xì)胞周期化合物庫(kù) NF-κB信號(hào)通路庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

TDZD-8 (NP 01139) 是一種非ATP競(jìng)爭(zhēng)性GSK-3β抑制劑，IC50為2 μM；對(duì)CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。

靶點(diǎn)

GSK-3β ^[1]

2 μM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	TDZD-8作為非ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或與GS-1結(jié)合。在激酶實(shí)驗(yàn)中，TDZD-8對(duì)PKA, PKC, Cdk-1/cyclin B 和 CK-II 沒(méi)有抑制效果。^[1] TDZD-8特異性誘導(dǎo)原代白血病細(xì)胞樣本發(fā)生細(xì)胞死亡。TDZD-8可以除去白血病祖細(xì)胞和干細(xì)胞。TDZD-8誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，具有極其迅速的細(xì)胞死亡動(dòng)力學(xué)，且細(xì)胞膜完全喪失。TDZD-8作用于原代AML細(xì)胞樣本，抑制PKC和 FLT3。^[2]

參考文獻(xiàn)
[1] Martinez A, et al. J Med Chem, 2002, 45(6), 1292-1299. [2] Guzman ML, et al. Blood, 2007, 110(13), 4436-4444.

參考文獻(xiàn)

[1] Martinez A, et al. J Med Chem, 2002, 45(6), 1292-1299.
[2] Guzman ML, et al. Blood, 2007, 110(13), 4436-4444.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	222.26	分子式	C₁₀H₁₀N₂O₂S
CAS號(hào)	327036-89-5	SDF	Download TDZD-8 SDF
Smiles	CN1C(=O)N(C(=O)S1)CC2=CC=CC=C2
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 44.5 mg/mL ( (200.21 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 44.5 mg/mL (200.21 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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