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Oleuropein

中文名稱：橄欖苦苷

Oleuropein 是一種從橄欖葉中分離出的抗氧化多酚。Oleuropein 具有抗氧化、抗炎和抗動脈粥樣硬化的作用，并在體外抑制脂肪細胞的分化。Oleuropein 抑制 PPARγ 活性。Oleuropein 通過直接抑制PPARγ轉錄活性發(fā)揮抗脂肪形成作用。Oleuropein 還可抑制aromatase。Oleuropein 可誘導凋亡。Phase 2。

Oleuropein Chemical Structure

Oleuropein Chemical Structure

CAS: 32619-42-4

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1040.13 現(xiàn)貨
10mg 956.29 現(xiàn)貨
50mg 2829.05 現(xiàn)貨
200mg 8165.43 現(xiàn)貨
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Oleuropein相關產(chǎn)品

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息
rat IEC-18 cells Function assay Inhibition of LPS-induced p38 MAPK phosphorylation in rat IEC-18 cells at 100 uM incubated for 1 hr prior to LPS challenge measured after 30 mins by Western blot analysis 23758110
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生物活性

產(chǎn)品描述 Oleuropein 是一種從橄欖葉中分離出的抗氧化多酚。Oleuropein 具有抗氧化、抗炎和抗動脈粥樣硬化的作用，并在體外抑制脂肪細胞的分化。Oleuropein 抑制 PPARγ 活性。Oleuropein 通過直接抑制PPARγ轉錄活性發(fā)揮抗脂肪形成作用。Oleuropein 還可抑制aromatase。Oleuropein 可誘導凋亡。Phase 2。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在J774A.1細胞和原代小鼠巨噬細胞中，Oleuropein增加LPS誘導的NO產(chǎn)生。[1] Oleuropein防止缺血再灌注誘導的氧化心肌損傷。[2]在TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo，和NL-Fib細胞中，Oleuropein抑制細胞增殖和遷移。[3]
細胞實驗 細胞系 TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo，NL-Fib 細胞
濃度 --
孵育時間 5天
方法

大約5 × 103細胞(TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo，和NL-Fib)重復三份接種到96孔板，其包含100 μl各自的生長培養(yǎng)基與逐漸增加劑量的純化Oleuropein。細胞增殖在第5天使用CellTiter MTS細胞增殖試劑盒根據(jù)制造商說明測定。490 nm下的吸光度使用Bio-Tek儀器酶標儀測量。背景從實驗讀數(shù)中減去。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在swiss albino小鼠體內(nèi)自發(fā)性發(fā)育的軟組織肉瘤中，Oleuropein (i.p.或p.o.)使腫瘤完全退化。[3]在大鼠中，Oleuropein (40 mg/kg, p.o.) 通過抑制血管緊張素轉化酶活性，在異丙腎上腺素誘導的心肌梗死后使其免受心臟重塑過程。 [4]
動物實驗 Animal Models 自發(fā)產(chǎn)生軟組織肉瘤的Swiss albino小鼠
Dosages 50 μg/小鼠
Administration i.p. 或 p.o.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05217433 Completed
Muscular Fatigue
Société des Produits Nestlé (SPN)|Maastricht University Medical Center
 November 4 2021 Not Applicable

化學信息&溶解度

分子量 540.51 分子式

C25H32O13
CAS號 32619-42-4 SDF Download Oleuropein SDF
Smiles CC=C1C(C(=COC1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)OC)CC(=O)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (185.01 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (185.01 mM)

Water : 50 mg/mL (92.5 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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