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Mebendazole
別名: Mebenvet 中文名稱：甲苯達唑
Mebendazole是一種合成的苯并咪唑衍生物，還是一種驅蟲藥物。它能通過抑制寄生蟲的胞質微管的形成，干擾它們的生殖和生存，有選擇性的、不可逆的抑制糖吸收。
Mebendazole Chemical Structure
CAS: 31431-39-7
產品質控
批次：
純度：
99.99%
99.99
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生物活性
| 產品描述 | Mebendazole是一種合成的苯并咪唑衍生物，還是一種驅蟲藥物。它能通過抑制寄生蟲的胞質微管的形成，干擾它們的生殖和生存，有選擇性的、不可逆的抑制糖吸收。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Mebendazole（MZ）， 苯并咪唑衍生物，可在人類肺癌細胞株中誘導劑量依賴式和時間依賴式的細胞凋亡反應。MZ在凋亡發(fā)生前將細胞阻滯在G2-M期。其處理會引起線粒體細胞色素c的釋放，接著就是凋亡性細胞死亡。除此之外，MZ可能還是腫瘤細胞生長的抑制劑，對正常WI38和人臍靜脈內皮細胞具有極小毒性[2]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | A549, WI38正常成纖維細胞, H1299和H460癌細胞株 | ||
| 濃度 | 0, 0.2, 0.5, 1 μM | |||
| 孵育時間 | 48 h | |||
| 方法 | 當細胞達到40-50%的匯合時，加入用DMSO溶解的Mebendazole，通過血細胞計數(shù)器統(tǒng)計活細胞數(shù)目，檢測細胞生長。 | |||
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | nu/nu 小鼠口服Mebendazole，抑制人類移植瘤的生長并在肺轉移實驗模型中減小腫瘤的大小和數(shù)量。在小鼠中，Mebendazole組相對于對照組來說，會顯著減少其血管密度[2]。 | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | 小鼠 |
| Dosages | 12.5和25 mg/kg/day | |
| Administration | 口服 | |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 295.29 | 分子式 | C16H13N3O3 |
| CAS號 | 31431-39-7 | SDF | Download Mebendazole SDF |
| Smiles | COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 8 mg/mL ( (27.09 mM) Warmed with 50°C water bath; Ultrasonicated; ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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