Flubendazole
別名: Flumoxanal, NSC 313680 中文名稱：氟苯達唑
Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680)是一種驅蟲劑，作用于MDAY-D2 細胞，IC50為3 nM。
Flubendazole Chemical Structure
CAS: 31430-15-6
產品質控
批次：
純度：
99.89%
99.89
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相關信號通路圖
生物活性
| 產品描述 | Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680)是一種驅蟲劑，作用于MDAY-D2 細胞，IC50為3 nM。 | |
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| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在Echinococcus granulosus中，Flubendazole形態(tài)變化包括SOMA區(qū)收縮，皮層泡形成，rostellar混亂，鉤損和microtriches破壞。[1] Flubendazole的苯環(huán)已結合在雜環(huán)（咪唑）的-4和-5位置的雙環(huán)體系。[2] Flubendazole和Albendazole對大鼠胚胎發(fā)育在體外培養(yǎng)有相似的影響，在濃度高于0.5 μg/mL時誘導生長停滯和改變形態(tài)的作用。[3] | |||
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| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | Flubendazole（6.32 毫克/千克/天）最初誘導胚胎發(fā)育停滯，隨后是廣義的細胞死亡，導致100％的胚胎死于胚胎期12.5天。Flubendazole（3.46 毫克/千克/天）顯著降低胚胎期12.5天之前的胚胎發(fā)育，而不引起細胞死亡。[4] 在大鼠中，Flubendazole在橄欖油中顯著增加劑量為7.83 毫克/公斤/每天或更高劑量導致的胚胎死亡，在劑量為31.33 毫克/公斤/每天時導致所有阻礙的完全吸收。[5] ?在鳥中，Flubendazole導致肝臟和腸道胞漿中metyrapone和daunorubicin活性略有增加。Flubendazole導致統(tǒng)計學顯著抑制腸道GST活性。Flubendazole導致輕微但顯著抑制肝微粒中7-乙氧基活性（降低至69％）。 [6] | |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 313.28 | 分子式 | C16H12FN3O3 |
| CAS號 | 31430-15-6 | SDF | Download Flubendazole SDF |
| Smiles | COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=C(C=C3)F | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 15 mg/mL ( (47.88 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解度 現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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