Cinnarizine

別名: Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine 中文名稱：桂利嗪

目錄號(hào)：S4727 Purity: 99.96%

Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)是piperazine的藥物衍生物，是抗組胺劑和鈣離子通道阻滯劑。

Cinnarizine Chemical Structure

CAS: 298-57-7

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
100mg	795.08	現(xiàn)貨
500mg	2433.28	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S472701 DMSO]9.1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.96%

99.96

Cinnarizine相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	Cav 2.2	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Nilvadipine Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Bay K 8644 Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A Benidipine HCl Azelnidipine Palmatine chloride Manidipine Lercanidipine hydrochloride Efonidipine Zegocractin (CM 4620) Levosimendan Ionomycin	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 離子通道配體庫(kù) 外泌體分泌相關(guān)化合物庫(kù) 鈣通道阻滯劑庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)是piperazine的藥物衍生物，是抗組胺劑和鈣離子通道阻滯劑。

靶點(diǎn)

Calcium channel ^[1]

Histamine receptor ^[3]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Cinnarizine以劑量依賴的方式抑制B16細(xì)胞的黑素原生成（非細(xì)胞毒性濃度），它還是組胺受體的拮抗劑^[3]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	細(xì)胞系	小鼠B16黑色素瘤細(xì)胞(4A5)
	濃度	0.625, 1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM
	孵育時(shí)間	48 h
	方法	應(yīng)用MTT試驗(yàn)來檢測(cè)細(xì)胞生存能力。將細(xì)胞用樣品孵育48小時(shí)后，將培養(yǎng)基移除，換為1 mg/mL的MTT溶液，繼續(xù)孵育2小時(shí)。然后將MTT溶液移除，加入DMSO，使用分光光度計(jì)讀取570 nm處讀數(shù)。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在雌性PK-KO小鼠中，cinnarizine能誘導(dǎo)其行為上一些改變，如禿頭、頰舌運(yùn)動(dòng)障礙、運(yùn)動(dòng)活性的減少，而對(duì)野生型小鼠沒有此作用。在PK-KO小鼠中，具有高紋狀體多巴胺水平以及多巴胺代謝水平（盡管蛋白質(zhì)酪氨酸羥化酶降低），cinnarizine的處理會(huì)阻止多巴胺受體、增強(qiáng)多巴胺的釋放，更進(jìn)一步增強(qiáng)多巴胺的代謝^[3]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	Swiss albino雄性小鼠
	Dosages	30 mg/kg
	Administration	腹腔注射

參考文獻(xiàn)
[1] Krzysztof Sendrowski, et al. Pharmacological Reports. 2013, 65(3):730-736. [2] Brahmane RI, et al. J Pharmacol Pharmacother. 2010, 1(2):78-81. [3] Serrano A, et al. Neuropharmacology. 2005, 49(2):208-19.

參考文獻(xiàn)

[1] Krzysztof Sendrowski, et al. Pharmacological Reports. 2013, 65(3):730-736.
[2] Brahmane RI, et al. J Pharmacol Pharmacother. 2010, 1(2):78-81.
[3] Serrano A, et al. Neuropharmacology. 2005, 49(2):208-19.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	368.51	分子式	C₂₆H₂₈N₂
CAS號(hào)	298-57-7	SDF	Download Cinnarizine SDF
Smiles	C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 9.1 mg/mL ( (24.69 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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