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別名: Triton WR1339 中文名稱:四丁酚醇
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Tyloxapol (Triton WR1339) 是一種烷基芳基聚醚醇類的非離子液體聚合物,用作液化時的表面活性劑、去除黏膿性的和支氣管肺的分泌物。它還可以抑制血漿脂解活性,從而分解富含三酰甘油的脂蛋白。Tyloxapol 可用于誘導高脂血癥,動脈粥樣硬化動物模型。
Tyloxapol Chemical Structure
CAS: 25301-02-4
產(chǎn)品描述 | Tyloxapol (Triton WR1339) 是一種烷基芳基聚醚醇類的非離子液體聚合物,用作液化時的表面活性劑、去除黏膿性的和支氣管肺的分泌物。它還可以抑制血漿脂解活性,從而分解富含三酰甘油的脂蛋白。Tyloxapol 可用于誘導高脂血癥,動脈粥樣硬化動物模型。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Tyloxapol被認為是一種安全的穩(wěn)定劑。在一些研究中,Tyloxapol被報導在上皮細胞和紅細胞中產(chǎn)生毒性作用,在RAW264.7小鼠噬細胞和NIH/3T3細胞中誘導凋亡,在人Jurkat T淋巴母細胞誘導其裂解。但這些毒性作用并沒有反映Tyloxapol的體內(nèi)作用,它很少在臨床中單獨應(yīng)用[3]。 | |||
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細胞實驗 | 細胞系 | HEK293細胞 | ||
濃度 | 100 μg/ml | |||
孵育時間 | 48 h | |||
方法 | 培養(yǎng)HEK293細胞達到40%融合(匯合)時,加入化合物,48小時后觀測細胞形態(tài)的改變。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在大鼠中,通過靜脈注射單次注射400mg/kg的tyloxapol將對血漿脂類中產(chǎn)生三個不同的階段:相對于基礎(chǔ)水平,會先出現(xiàn)急促的線性增加,然后相對平緩的線性增加,最后是緩慢的減少[1]。Tyloxapol的處理增強了胰島素的肺吸收,在糖尿病大鼠模型中增強了吸入型胰島素的吸收。在糖尿病大鼠模型中,該藥物可能顯著提升通過氣管灌注的胰島素的降血糖作用,但是并不改變LDH活性[2]。 | |
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動物實驗 | Animal Models | Albino (Wistar)雄性大鼠 |
Dosages | 400mg/kg | |
Administration | 靜脈注射 |
分子量 | 分子式 | (C14H22O.C2H4O.CH2O)x |
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CAS號 | 25301-02-4 | SDF | Download Tyloxapol SDF |
密度 | 1.11 g/mL | ||
Smiles | CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)O.C=O.C1CO1 | ||
儲存條件(自收到貨起) | 2年 -80°C 液體 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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