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Doxycycline Hyclate

別名: WC2031 中文名稱：鹽酸強力霉素,鹽酸多西環(huán)素，強力霉素鹽酸鹽半乙醇半水合物

Doxycycline Hyclate是四環(huán)素抗生素組的一個成員，通常用于治療各種感染。還是MMP抑制劑。

Doxycycline Hyclate Chemical Structure

Doxycycline Hyclate Chemical Structure

CAS: 24390-14-5

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 997 現(xiàn)貨
100mg 797.83 現(xiàn)貨
500mg 2375.1 現(xiàn)貨
1g 3194.1 現(xiàn)貨
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Doxycycline Hyclate相關產品

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息
CD Antibacterial assay 25 ug/ml 72 hrs Antibacterial activity against Rickettsia prowazekii str. Breinl infected in CD rat primary pulmonary vascular endothelial cells assessed as bacterial shape change at 25 ug/ml measured 72 hrs post infection by Hoechst 33258/phalloidin staining based fluor 28089350
SW1353 Function assay 50 uM Inhibition of IL-1-beta-induced MMP13 production in human SW1353 cells at 50 uM 17267227
Neuro2a Function assay 1 uM Decrease in 7-DHC levels in Dhcr7-deficient mouse Neuro2a cells at 1 uM by LC-MS/GC-MS analysis 26789657
K-12 BW25113 Bactericidal assay 24 hrs Bactericidal activity against yafQ gene-deficient Escherichia coli K-12 BW25113 biofilm assessed as log reduction of viable cells after 24 hrs 19307375
K-12 BW25113 Bactericidal assay 24 hrs Bactericidal activity against Escherichia coli K-12 BW25113 biofilm harboring pCA24N ptac::yafQ plasmid assessed as log reduction of viable cells after 24 hrs pretreated with 5 uM of IPTG for 4 hrs 19307375
K562 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human K562 cells after 72 hrs by flow cytometry, IC50 = 15 μM. 19482476
HepG2 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 20 μM. 19482476
THP1 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human THP1 cells after 72 hrs by propidium iodide staining-based flow cytometry, IC50 = 20 μM. 19748781
K562 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human K562 cells after 72 hrs by flow cytometry, IC50 = 15 μM. 19926173
HepG2 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 20 μM. 19926173
HepG2 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, CC50 = 20 μM. 21741131
HepG2 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HepG2 cells measured after 72 hrs by MTT assay, CC50 = 20 μM. 27155463
HepG2 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as reduction in cell viability after 72 hrs by MTT assay, CC50 = 20 μM. 27654395
THP1 Function assay Selectivity index, ratio of IC50 for human THP1 cells to IC50 for Plasmodium falciparum, IC50 = 3.1 μM. 19748781
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
skeletal myoblast cells Cytotoxicity assay DNDI: Cytotoxicity in Vitro, 72 hour, in rat skeletal myoblast cells, IC50 = 14.49 μM. ChEMBL
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生物活性

產品描述 Doxycycline Hyclate是四環(huán)素抗生素組的一個成員，通常用于治療各種感染。還是MMP抑制劑。
靶點
MMP [6]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

與對照組相比，Doxycycline hyclate 10% (DOXY)對成骨細胞具有顯著毒性，平均細胞活性為84%，且會引起成骨細胞中堿性磷酸酶活性（約56％）顯著高于控制組。Doxycycline hyclate 10% (DOXY)可能會略微改變成骨細胞的形態(tài)。 [1]
實驗圖片 檢測方法 檢測指標 實驗圖片 PMID
Western blot pATM / ATM HSP70 / HSP90 AKT / BCL6 / Cyclin E / HDAC2 / HDAC3 / NEMO / TYK2 / RIPK1 23282955
Immunofluorescence E-cadherin / Vimentin 29285218
體內研究(In Vivo)
體內研究活性

Doxycycline hyclate是能夠有效治療小狗急性E. canis感染。 [2]

Doxycycline hyclate (5 mg/kg, 口服)降低兔子角膜的膠原酶活性。在兔子堿燒傷模型中，Doxycycline hyclate (5 mg/kg, 口服)促進兔子角膜表皮細胞再生，這樣的結果可能是該藥物抑制了過多的膠原酶活性。[3]

Doxycycline hyclate會使43%口服治療的老鼠得到預防，相比而言，緩釋的doxycycline hyclate能夠完全保護小鼠免受感染和由感染引起的病理。[4]

Doxycycline hyclate生物利用度為70％，Cmin為 1 mg/L, Cmax 為2.3 mg/L ，在具有未成熟的瘤胃功能的小牛體內，半衰期為7個小時。 [5]

化學信息&溶解度

分子量 512.94 分子式

C22H24N2O8.1/2C2H6O.HCl.1/2H2O
CAS號 24390-14-5 SDF Download Doxycycline Hyclate SDF
Smiles CCO.CC1C2C(C3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O.CC1C2C(C3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O.O.Cl.Cl
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (194.95 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (194.95 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

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操作手冊

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