Solifenacin succinate

別名: YM905 中文名稱：琥珀酸索非那新

目錄號：S3048 Purity: 99.97%

Solifenacin succinate (YM905)是一種抗毒蕈堿類泌尿解痙藥。

Solifenacin succinate Chemical Structure

CAS: 242478-38-2

規(guī)格	價格	庫存
10mg	580.65	現(xiàn)貨
200mg	7930.04	現(xiàn)貨
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400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S304801 Water]96 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]DMSO]3 mg/mL]false 純度： 99.97%

99.97

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細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系	實驗類型	給藥濃度	孵育時間	活性描述	文獻信息
CHO-K1 cells	Function assay		1 h	Displacement of [3H]NMS from human muscarinic M1 receptor expressed in CHO-K1 cells after 1 hr by scintillation counting, IC50=0.0635 μM	21524581
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生物活性

產(chǎn)品描述

Solifenacin succinate (YM905)是一種抗毒蕈堿類泌尿解痙藥。

靶點

mAChR ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Solifenacin succinate是一種新型毒蕈堿受體拮抗劑，用于治療膀胱過度活動癥。Solifenacin 對重組人源毒蕈堿受體M1, M2 和 M3的親和常數(shù)分別為 7.6, 6.9和8.0，因此，對毒蕈堿受體M3 亞型的選擇性明顯高于M2 亞型，但只是稍微高于M1 亞型。相同的研究還顯示在豚鼠上分離出的膀胱平滑肌細胞和小鼠上分離出的頜下腺細胞中，Solifenacin 與oxybutynin聯(lián)用可以抑制毒蕈堿受體M3 介導(dǎo)的細胞內(nèi)鈣離子的調(diào)動。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05391425	Recruiting	Urge Incontinence\|Urgency-frequency Syndrome	Istanbul University\|Arnavutkoy State Hospital	June 3 2021	--
NCT05040984	Recruiting	Overactive Bladder Syndrome	Far Eastern Memorial Hospital	April 30 2021	--
NCT04693897	Unknown status	Overactive Bladder Syndrome\|Detrusor Overactivity	Chang Gung Memorial Hospital	March 1 2021	--
NCT02940314	Completed	Overactive Bladder	Hanmi Pharmaceutical Company Limited	March 2016	Phase 1

參考文獻
[1] Ikeda K, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2002, 366(2), 97-103. [2] Cardozo L, et al. J Urol, 2004, 172(5 Pt 1), 1919-1924.

參考文獻

[1] Ikeda K, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2002, 366(2), 97-103.
[2] Cardozo L, et al. J Urol, 2004, 172(5 Pt 1), 1919-1924.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	480.55	分子式	C₂₃H₂₆N₂O.C₄H₆O₄
CAS號	242478-38-2	SDF	Download Solifenacin succinate SDF
Smiles	C1CN2CCC1C(C2)OC(=O)N3CCC4=CC=CC=C4C3C5=CC=CC=C5.C(CC(=O)O)C(=O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 96 mg/mL (199.77 mM)

Ethanol : 5 mg/mL (10.4 mM)

DMSO : 3 mg/mL ( (6.24 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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