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Terbutaline Sulfate

別名: Terbutaline hemisulfate 中文名稱:硫酸特布他林,叔丁喘寧

Terbutaline Sulfate(Terbutaline hemisulfate)是一種選擇性的β2-腎上腺素能受體激動劑,IC50為53 nM。

Terbutaline Sulfate Chemical Structure

Terbutaline Sulfate Chemical Structure

CAS: 23031-32-5

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批次: S412701 Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.94%
99.94

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相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Terbutaline Sulfate(Terbutaline hemisulfate)是一種選擇性的β2-腎上腺素能受體激動劑,IC50為53 nM。
靶點
β2-adrenergic receptor [1]
53 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Terbutaline是相對選擇性的β2腎上腺素能支氣管擴張藥,對α-腎上腺素能受體幾乎沒有作用。該藥物優(yōu)先作用于β2-腎上腺素能受體,但是相對于選擇性β2-激動劑,對β-腎上腺素受體的選擇性較低。Terbutaline抑制抗原誘導(dǎo)的組胺從被致敏的人肺組織中釋放,這有助于過敏性哮喘治療期間藥物的臨床療效。[1] Terbutaline對所有BChE變異體也表現(xiàn)出競爭可逆的抑制作用。對UU,F(xiàn)F和AA純合子的解離常數(shù)分別為0.18,0.31 和3.3 mM。[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

Terbutaline似乎對支氣管,血管,和子宮平滑肌(β2 受體)的β受體比對心臟(β1受體)的β受體具有更大的刺激作用。該藥物使平滑肌松弛,并抑制子宮收縮,但是可能引起一些有氧運動刺激作用和CNS刺激。[3]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06199154 Not yet recruiting
Morbid Obesity|Pregnancy
University of Maryland Baltimore
May 2024 Early Phase 1
NCT05873218 Recruiting
Labor
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
June 26 2023 Phase 4
NCT03976037 Completed
Induction of Labor
Christiana Care Health Services
June 4 2019 Early Phase 1
NCT03140488 Completed
Obesity|Labor Induced|Oxytocin
University of Arizona
June 5 2017 Phase 4

化學(xué)信息&溶解度

分子量 548.65 分子式

C24H38N2O6.H2SO4

CAS號 23031-32-5 SDF Download Terbutaline Sulfate SDF
Smiles CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.OS(=O)(=O)O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

Water : 100 mg/mL (182.26 mM)

DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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