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別名: Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647 中文名稱:二氟尼柳
Diflunisal (Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647)是水楊酸的二氟苯基衍生物,是非類固醇的消炎藥。具有退熱、止痛和消炎特性。它是環(huán)氧酶抑制劑。
Diflunisal Chemical Structure
CAS: 22494-42-4
產(chǎn)品描述 | Diflunisal (Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647)是水楊酸的二氟苯基衍生物,是非類固醇的消炎藥。具有退熱、止痛和消炎特性。它是環(huán)氧酶抑制劑。 | ||||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Diflunisal是含有水楊酸亞結(jié)構(gòu)的FDA批準的藥物。比起水楊酸鹽,diflunisal更能有效抑制CBP/p300。Diflunisal對特定類型的白血?。◣в衪(8;21)易位)具有抗腫瘤活性[2]。 |
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細胞實驗 | 細胞系 | HEK293T cells | ||
濃度 | 0, 100, 200, 400 μM | |||
孵育時間 | 24 h | |||
方法 | 用野生型p300或無催化活性的p300突變體的表達載體轉(zhuǎn)染HEK293T細胞,轉(zhuǎn)染24小時后,用diflunisal處理轉(zhuǎn)染細胞24小時。用western blot檢測H2B乙?;闆r。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Diflunisal所介導的限速甲狀腺素運載蛋白的動力學穩(wěn)定能其減緩淀粉樣變性[3]。 |
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動物實驗 | Animal Models | Female Sprague-Dawley rats, Female New Zealand White Rabbits |
Dosages | 250 mg/kg | |
Administration | 口服 |
分子量 | 250.20 | 分子式 | C13H8F2O3 |
CAS號 | 22494-42-4 | SDF | Download Diflunisal SDF |
Smiles | C1=CC(=C(C=C1C2=C(C=C(C=C2)F)F)C(=O)O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 50 mg/mL ( (199.84 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 50 mg/mL (199.84 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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