Mianserin HCl

別名: Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride 中文名稱：鹽酸米安色林

目錄號：S1382 Purity: 99.88%

Mianserin (Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride) l是一種四環(huán)類抗抑郁藥。

Mianserin HCl Chemical Structure

CAS: 21535-47-7

規(guī)格	價(jià)格	庫存
50mg	647.01	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S138202 DMSO]60 mg/mL]false]Water]30 mg/mL]false]Ethanol]21 mg/mL]false 純度： 99.88%

99.88

Mianserin HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	H1 receptor H2 receptor H3 receptor H4 receptor	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Mianserin (Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride) l是一種四環(huán)類抗抑郁藥。

靶點(diǎn)

Histamine receptor ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Mianserin（2毫克/千克，SC）導(dǎo)致DOPAC水平適度增加高達(dá)約30％以上，當(dāng)與鹽水相比是統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著。Mianserin增加細(xì)胞外norepinephnne，但與desipramine和idazoxan比較表明兩種NE再攝取抑制和α-2自身受體阻斷促成Mianserin-誘導(dǎo)細(xì)胞外norepinephnne的增加。^[1] Mianserin和Eltoprazine在高架十字迷宮作用相反：Mianserin誘導(dǎo)抗焦慮樣作用，而Eltoprazine顯示引起焦慮樣的作用。Eltoprazine誘導(dǎo)這些位點(diǎn)的數(shù)目減少，而Eltoprazine導(dǎo)致數(shù)目的增加。^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在大鼠大腦皮質(zhì)中，Mianserin通過阻斷突觸前抑制的α2腎上腺素能受體對去甲腎上腺素（NA）的再攝取有小的或沒有影響，誘導(dǎo)再生介導(dǎo)的增強(qiáng)的釋放。^[3] 在新生兒6-OHDA損毀大鼠中，Mianserin衰減M-CPP和SKF38393的影響，這表明多巴胺受體激動(dòng)劑的效果是由5-HT神經(jīng)化學(xué)系統(tǒng)介導(dǎo)的。^[4] 在新生兒6-OHDA損毀大鼠的內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)中，Mianserin（10毫克/公斤，SC）劑量依賴性增加細(xì)胞外的多巴胺約6倍。Mianserin也劑量依賴性增加前額皮質(zhì)的細(xì)胞外去甲腎上腺素。^[5]

參考文獻(xiàn)
[1] de Boer TH, et al. J Pharmacol Exp Ther,?996, 277(2), 852-860. [2] Rocha B, et al. Eur J Pharmacol,?994, 262(1-2), 125-131. [3] Nakamura S, et al. Neuroreport,?991, 2(9), 525-528. [4] Plech A, et al. Psychopharmacology (Berl),?995, 119(4), 466-473. [5] Tanda G, et al. Psychopharmacology (Berl),?996, 123(2), 127-130. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] de Boer TH, et al. J Pharmacol Exp Ther,?996, 277(2), 852-860.
[2] Rocha B, et al. Eur J Pharmacol,?994, 262(1-2), 125-131.
[3] Nakamura S, et al. Neuroreport,?991, 2(9), 525-528.

[4] Plech A, et al. Psychopharmacology (Berl),?995, 119(4), 466-473.
[5] Tanda G, et al. Psychopharmacology (Berl),?996, 123(2), 127-130.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	300.83	分子式	C₁₈H₂₀N₂·HCl
CAS號	21535-47-7	SDF	Download Mianserin HCl SDF
Smiles	CN1CCN2C(C1)C3=CC=CC=C3CC4=CC=CC=C42.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 60 mg/mL ( (199.44 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 30 mg/mL (99.72 mM)

Ethanol : 21 mg/mL (69.8 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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