Tafluprost

別名: AFP-168,MK2452 中文名稱：他氟前列素

目錄號(hào)：S4851 Purity: 99.02%

Tafluprost (AFP-168,MK2452) 是一種新型的前列腺素類似物，對(duì)氟代前列腺素受體PGF2α具有高親和力。是對(duì)前列腺素類具有選擇性的FP receptor激動(dòng)劑。

Tafluprost Chemical Structure

CAS: 209860-87-7

規(guī)格（液體）	價(jià)格	庫(kù)存
2mg	1147.21	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S485101 純度： 99.02%

99.02

Tafluprost相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	PGD1 PGD2 PGE2 PGE4 PGF2α PGI2 TXA2 TXB2	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	PF-04418948 TG4-155 E7046 (ER-886406) Grapiprant (CJ-023,423)	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I GPCR小分子化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

PGF2α ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04828057	Completed	Ocular Surface Disease\|Primary Open Angle Glaucoma	Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co. LTD	September 1 2021	--
NCT03612817	Completed	Glaucoma Open-Angle	Aristotle University Of Thessaloniki\|Santen Oy	January 2017	Phase 4
NCT02102750	Completed	Glaucoma\|Ocular Hypertension	Santen Oy	June 2014	Phase 1
NCT03104621	Completed	Primary Open-angle Glaucoma	Gangnam Severance Hospital	March 2013	Phase 4

參考文獻(xiàn)
[1] Krupa M, et al. Molecules. 2017, 22(2).

參考文獻(xiàn)

[1] Krupa M, et al. Molecules. 2017, 22(2).

化學(xué)信息&溶解度

分子量	452.53	分子式	C₂₅H₃₄F₂O₅
CAS號(hào)	209860-87-7	SDF	--
密度	1.186 g/mL
Smiles	CC(C)OC(=O)CCCC=CCC1C(CC(C1C=CC(COC2=CC=CC=C2)(F)F)O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	2年 -20°C 液體	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	2年 -20°C 液體	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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