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Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)

中文名稱：選擇性PI3K抑制劑1(化合物7n)

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)是PI3Kδ抑制劑，對(duì)PI3Kδ的IC50為0.9 nM，其選擇性比對(duì)其他I類PI3K亞型高1000倍以上。Selective PI3Kδ Inhibitor 1對(duì)PI3Kα/γ/β的IC50值分別為3670、1460、21300 nM。

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) Chemical Structure

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) Chemical Structure

CAS: 2088525-31-7

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
2mg 1777.89 現(xiàn)貨
5mg 3497.44 現(xiàn)貨
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Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

PI3K Signaling Pathways

PI3K信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)是PI3Kδ抑制劑，對(duì)PI3Kδ的IC50為0.9 nM，其選擇性比對(duì)其他I類PI3K亞型高1000倍以上。Selective PI3Kδ Inhibitor 1對(duì)PI3Kα/γ/β的IC50值分別為3670、1460、21300 nM。
靶點(diǎn)
PI3Kδ [1]
(Cell-free assay)
0.9 nM
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

該化合物具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征：良好的生物利用度和中等的體內(nèi)半衰期。在大鼠中，其口服生物利用度為41%；在靜脈注射后，Vss、T1/2和CL分別為2.8 L/kg, 3.4 h 和 12 mL/min/kg[1]。

化學(xué)信息&溶解度

分子量 429.45 分子式

C23H20FN7O
CAS號(hào) 2088525-31-7 SDF --
Smiles CN1C(=NC(=N1)C2=CN=C(C(=N2)C3=CC(=C(C=C3)C(=O)N)F)N)C4(CC4)C5=CC=CC=C5
儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次：

DMSO : 43 mg/mL ( (100.12 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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