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Amiodarone HCl

別名: NSC 85442 中文名稱:鹽酸胺碘酮

Amiodarone HCl是一種sodium/potassium-ATPase抑制劑同時(shí)也是自噬的激活劑,用于治療各種心律失常。

Amiodarone HCl Chemical Structure

Amiodarone HCl Chemical Structure

CAS: 19774-82-4

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1067.01 現(xiàn)貨
50mg 783.72 現(xiàn)貨
1g 5487.3 現(xiàn)貨
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Amiodarone HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Amiodarone HCl是一種sodium/potassium-ATPase抑制劑同時(shí)也是自噬的激活劑,用于治療各種心律失常。
靶點(diǎn)
Potassium channel [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Amiodarone具有對(duì)快速鈉通道以及就慢鈣通道的抑制作用。Amiodarone還具有非競(jìng)爭(zhēng)性antisympathetic效果,并調(diào)節(jié)甲狀腺功能和磷脂代謝。Amiodarone深深地滲透到膜的脂質(zhì)基質(zhì),并從心臟組織非常緩慢地釋放。Amiodarone(44-88 μM)抑制豚鼠乳頭肌的Vmax而不影響靜息膜電位,而這種抑制的Vmax提高了頻率或使用依賴性就像I類抗心律失常藥物。在心室肌和Purkinje纖維中,Amiodarone(50-88 μM)也發(fā)現(xiàn)抑制去極化誘導(dǎo)自發(fā)動(dòng)作電位(自律性異常)。[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

在房室結(jié)和麻醉犬中,Amiodarone(1.25-25 毫克/公斤)導(dǎo)致竇率的減少,房室結(jié)的有效和功能不應(yīng)期的延長(zhǎng),和頻率依賴的傳導(dǎo)延遲。在兔的心室肌細(xì)胞中,Amiodarone(50 毫克/公斤/天,i.p. 3-4周)導(dǎo)致iK和ito的電流密度顯著下跌,而不會(huì)影響ICA和IK1密度。Amiodarone(AM)通過5'-脫碘(5'DI)抑制甲狀腺素(T4)轉(zhuǎn)化為碘甲狀腺原氨酸(T3),而不會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)換。[1]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06067438 Not yet recruiting
Atrial Fibrillation|Esophageal Carcinoma
OHSU Knight Cancer Institute
May 1 2024 Phase 2
NCT05841056 Not yet recruiting
Atrial Fibrillation New Onset
Population Health Research Institute
May 31 2024 Phase 3
NCT05852704 Recruiting
Chronic Coronary Syndrome|Atrial Fibrillation
Region ?rebro County|Odense University Hospital|Aarhus University Hospital|?rebro University Sweden|Sahlgrenska University Hospital Sweden|G?teborg University|University of Leeds|Skane University Hospital|London School of Hygiene and Tropical Medicine|St. Anne''s University Hospital Brno Czech Republic|Mount Sinai Hospital New York|University Hospital Linkoeping|Icahn School of Medicine at Mount Sinai
April 4 2024 Phase 3
NCT05543278 Not yet recruiting
Surgery Cardiac|Atrial Fibrillation
Massachusetts General Hospital
February 1 2024 Phase 4

化學(xué)信息&溶解度

分子量 681.77 分子式

C25H29I2NO3.HCl

CAS號(hào) 19774-82-4 SDF Download Amiodarone HCl SDF
Smiles CCCCC1=C(C2=CC=CC=C2O1)C(=O)C3=CC(=C(C(=C3)I)OCCN(CC)CC)I.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (146.67 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 20 mg/mL (29.33 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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