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Autophagy activator
Amiodarone HCl
僅限科研使用
Amiodarone HCl
別名: NSC 85442 中文名稱：鹽酸胺碘酮
Amiodarone HCl是一種sodium/potassium-ATPase抑制劑同時也是自噬的激活劑，用于治療各種心律失常。
Amiodarone HCl Chemical Structure
CAS: 19774-82-4
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.98%
99.98
Amiodarone HCl相關產(chǎn)品
| 相關靶點 | Ca2+-dependent K+ channel | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關產(chǎn)品 | Nicorandil TRAM-34 Sophocarpine ML133 HCl Gliquidone PAP-1 | 點擊展開 |
| 相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Amiodarone HCl是一種sodium/potassium-ATPase抑制劑同時也是自噬的激活劑，用于治療各種心律失常。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Amiodarone具有對快速鈉通道以及就慢鈣通道的抑制作用。Amiodarone還具有非競爭性antisympathetic效果，并調(diào)節(jié)甲狀腺功能和磷脂代謝。Amiodarone深深地滲透到膜的脂質(zhì)基質(zhì)，并從心臟組織非常緩慢地釋放。Amiodarone（44-88 μM）抑制豚鼠乳頭肌的Vmax而不影響靜息膜電位，而這種抑制的Vmax提高了頻率或使用依賴性就像I類抗心律失常藥物。在心室肌和Purkinje纖維中，Amiodarone（50-88 μM）也發(fā)現(xiàn)抑制去極化誘導自發(fā)動作電位（自律性異常）。[1] |
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|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在房室結和麻醉犬中，Amiodarone（1.25-25 毫克/公斤）導致竇率的減少，房室結的有效和功能不應期的延長，和頻率依賴的傳導延遲。在兔的心室肌細胞中，Amiodarone（50 毫克/公斤/天，i.p. 3-4周）導致iK和ito的電流密度顯著下跌，而不會影響ICA和IK1密度。Amiodarone（AM）通過5'-脫碘（5'DI）抑制甲狀腺素（T4）轉化為碘甲狀腺原氨酸（T3），而不會影響細胞內(nèi)的轉換。[1] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06067438 | Not yet recruiting | Atrial Fibrillation|Esophageal Carcinoma |
OHSU Knight Cancer Institute |
May 1 2024 | Phase 2 |
| NCT05841056 | Not yet recruiting | Atrial Fibrillation New Onset |
Population Health Research Institute |
May 31 2024 | Phase 3 |
| NCT05852704 | Recruiting | Chronic Coronary Syndrome|Atrial Fibrillation |
Region ?rebro County|Odense University Hospital|Aarhus University Hospital|?rebro University Sweden|Sahlgrenska University Hospital Sweden|G?teborg University|University of Leeds|Skane University Hospital|London School of Hygiene and Tropical Medicine|St. Anne''s University Hospital Brno Czech Republic|Mount Sinai Hospital New York|University Hospital Linkoeping|Icahn School of Medicine at Mount Sinai |
April 4 2024 | Phase 3 |
| NCT05543278 | Not yet recruiting | Surgery Cardiac|Atrial Fibrillation |
Massachusetts General Hospital |
February 1 2024 | Phase 4 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 681.77 | 分子式 | C25H29I2NO3.HCl |
| CAS號 | 19774-82-4 | SDF | Download Amiodarone HCl SDF |
| Smiles | CCCCC1=C(C2=CC=CC=C2O1)C(=O)C3=CC(=C(C(=C3)I)OCCN(CC)CC)I.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (146.67 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 20 mg/mL (29.33 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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