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Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)

別名: dbcAMP 中文名稱(chēng)：二丁酰環(huán)磷腺苷

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt)是一種細(xì)胞可滲透性 PKA 激活劑，通過(guò)模擬內(nèi)源性 cAMP 發(fā)揮作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一種 phosphodiesterase (PDE) 抑制劑。

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) Chemical Structure

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) Chemical Structure

CAS: 16980-89-5

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 794.43 現(xiàn)貨
100mg 812.78 現(xiàn)貨
500mg 3251.43 現(xiàn)貨
2g 6470.1 現(xiàn)貨
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Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
mouse S49 cells Cytotoxicity assay 500 μM 20-49 h Cytotoxicity against HGPRTase-deficient mouse S49 cells assessed as growth inhibition at 500 uM after 20 to 49 hrs by time-course study 221658
mouse RAW264.7 cells Function assay 4 h Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced TNFalpha production after 4 hrs by ELISA, IC50=28.9 μM 11000020
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生物活性

產(chǎn)品描述 Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt)是一種細(xì)胞可滲透性 PKA 激活劑，通過(guò)模擬內(nèi)源性 cAMP 發(fā)揮作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一種 phosphodiesterase (PDE) 抑制劑。
靶點(diǎn)
PDE [5] PKA [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Dibutyryl-cAMP通過(guò)PKA活化抑制神經(jīng)元葡萄糖的攝取。[1]

在培養(yǎng)的大鼠肝細(xì)胞中，Dibutyryl-cAMP抑制可誘導(dǎo)的一氧化氮合成酶的表達(dá)和NF-kappaB結(jié)合活性。[2]

Dibutyryl-cAMP通過(guò)抑制FADD上調(diào)也會(huì)抑制TNFalpha-誘導(dǎo)的桿細(xì)胞凋亡。[3]
實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
Immunofluorescence

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