Anacardic Acid

別名: 6-pentadecylsalicylic Acid 中文名稱：漆樹酸

目錄號：S7582 Purity: 99.72%

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid)是一個有效的p300及p300/CBP相關(guān)因子 histone acetyltranferases的抑制劑，也具有抗細菌和抗微生物活性，抑制前列腺素合成，并抑制酪氨酸酶和脂肪氧合酶。

Anacardic Acid Chemical Structure

CAS: 16611-84-0

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	810.81	現(xiàn)貨
10mg	804.57	現(xiàn)貨
50mg	2765.05	現(xiàn)貨
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400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.72%

99.72

Anacardic Acid相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	HAT MYST GNAT p300/CBP	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	C646 Curcumin MG149 A-485 WM-1119 YF-2 CPTH2	點擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫	點擊展開

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系	實驗類型	孵育時間	活性描述	文獻信息
HCT116 cells	Cytotoxicity assay	72 h	Cytotoxicity against human HCT116 cells after 72 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50=0.38 μM	23245311
Hi5 cells	Function assay		Non-competitive inhibition of human recombinant His-GST tagged VCP expressed in baculovirus infected Hi5 cells	23245311
Hi5 cells	Function assay		Inhibition of human recombinant His-GST tagged VCP expressed in baculovirus infected Hi5 cells assessed as ADP formation incubated for 20 mins proir to substrate addition measured after 90 mins by NADH coupled assay, IC50=0.024 μM	23245311
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生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

Tip60 ^[2] (Cell-free assay)	PCAF ^[1] (Cell-free assay)	p300/CBP ^[1] (Cell-free assay)
	5 μM	8.5 μM

參考文獻
[1] Balasubramanyam K, et al. J Biol Chem,2003,278(21):19134-40. [2] Sun Y, et al. FEBS Lett. 2006, 580(18):4353-4356. [3] Peng C, et al. PLoS One. 2014, 9(8):e104135. [4] Hemshekhar M, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012, 110(2):122-132. + 展開

參考文獻

[1] Balasubramanyam K, et al. J Biol Chem,2003,278(21):19134-40.
[2] Sun Y, et al. FEBS Lett. 2006, 580(18):4353-4356.
[3] Peng C, et al. PLoS One. 2014, 9(8):e104135.

[4] Hemshekhar M, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012, 110(2):122-132.

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化學信息&溶解度

分子量	348.52	分子式	C₂₂H₃₆O₃
CAS號	16611-84-0	SDF	Download Anacardic Acid SDF
Smiles	CCCCCCCCCCCCCCCC1=C(C(=CC=C1)O)C(=O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 69 mg/mL ( (197.98 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 69 mg/mL (197.98 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 70 mg/mL ( (200.84 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 70 mg/mL (200.84 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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