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PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate)

別名: 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate,TPA, Phorbol myristate acetate 中文名稱:佛波醇-12-十四烷酰-13-乙酸酯

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PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate)是一種有效的PKC激活劑,在納摩爾濃度范圍內(nèi)具有活性作用。Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)可誘導sphingosine-1-phosphate (S1P)。PMA對皮膚和粘膜具有強激性,在使用PMA時需要特別防護,戴好手套和面罩,避免任何途徑直接接觸。

PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate) Chemical Structure

PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate) Chemical Structure

CAS: 16561-29-8

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 2022.93 現(xiàn)貨
5mg 1273.34 現(xiàn)貨
25mg 4807.89 現(xiàn)貨
1g 57084.3 現(xiàn)貨
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常與PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate)一起在實驗中被使用的化合物

Tangeretin


Tangeretin顯著抑制PMA刺激的小鼠表皮增生和表皮內(nèi)中性粒細胞膿腫。

Chang SN, et al. Int J Mol Sci. 2020 Dec 4;21(23):9261.

Retinoic acid (Tretinoin)


PMA和反式Retinoic acid組合介導HL60和NB4細胞系的分化并改變其藥物敏感性。

Jasek E, et al. Folia Histochem Cytobiol. 2008;46(3):323-30.

Curcumin


Curcumin可降低NIH3T3細胞中PMA誘導的尿酸升高。

Lin JK, et al. Carcinogenesis. 1994 Aug;15(8):1717-21.

Forskolin (Colforsin)


PMA和Forskolin在改變內(nèi)皮細胞形態(tài)方面具有很強的協(xié)同作用。

Antonov AS, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Dec;83(24):9704-8.

PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate)是一種有效的PKC激活劑,在納摩爾濃度范圍內(nèi)具有活性作用。Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)可誘導sphingosine-1-phosphate (S1P)。PMA對皮膚和粘膜具有強激性,在使用PMA時需要特別防護,戴好手套和面罩,避免任何途徑直接接觸。
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06327152 Recruiting
Apnea of Prematurity
University of California Irvine
February 22 2024 Phase 2
NCT05908227 Recruiting
Respiratory Distress Syndrome
Insel Gruppe AG University Hospital Bern
July 1 2023 Not Applicable
NCT06318585 Recruiting
Amyotrophic Lateral Sclerosis|Motor Neuron Disease
Istituto Auxologico Italiano
April 3 2023 --
NCT06087666 Recruiting
Preterm
Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
February 1 2023 Not Applicable

化學信息&溶解度

分子量 616.83 分子式

C36H56O8

CAS號 16561-29-8 SDF --
Smiles CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1C(C2(C(C=C(CC3(C2C=C(C3=O)C)O)CO)C4C1(C4(C)C)OC(=O)C)O)C
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C(避光) 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (162.11 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (162.11 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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