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SU5408

別名: VEGFR2 Kinase Inhibitor I

SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)是一種有效、選擇性 VEGFR2 Kinase抑制劑,IC50為70 nM。

SU5408 Chemical Structure

SU5408 Chemical Structure

CAS: 15966-93-5

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
5mg 2678.13 現(xiàn)貨
25mg 7944.3 現(xiàn)貨
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S651401 [(${heatNameAndValueList.get(i.index*3).name}+"]")] [(${heatNameAndValueList.get(i.index*3).solubility}+"]")] [(${heatNameAndValueList.get(i.index*3).heat}+"]")] [(${heatNameAndValueList.get(i.index*3+1).name}+"]")] [(${heatNameAndValueList.get(i.index*3+1).solubility}+"]")] [(${heatNameAndValueList.get(i.index*3+1).heat+}"]")] [(${heatNameAndValueList.get(i.index*3+2).name}+"]")] [(${heatNameAndValueList.get(i.index*3+2).solubility}+"]")] [(${heatNameAndValueList.get(i.index*3+2).heat})] 純度: >97%
97

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相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)是一種有效、選擇性 VEGFR2 Kinase抑制劑,IC50為70 nM。
靶點
VEGFR2 [1]
(Cell-free assay)
70 nM

化學(xué)信息&溶解度

分子量 310.35 分子式

C18H18N2O3

 

CAS號 15966-93-5 SDF --
Smiles CCOC(=O)C1=C(NC(=C1C)C=C2C3=CC=CC=C3NC2=O)C
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 6 mg/mL ( (19.33 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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