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BC-1215
BC-1215 是一種 F-box protein 3 (Fbxo3, a ubiquitin E3 ligase component) 的抑制劑，對于IL-1β釋放的IC50值 為0.9 μg/mL，LC50值為87 μg/ml。BC-1215 通過破壞 TRAF1-6 的穩(wěn)定性來抑制 Fbxo3-TRAF 激活途徑。
BC-1215 Chemical Structure
CAS: 1507370-20-8
產(chǎn)品質(zhì)控
BC-1215相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | CRBN | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) PRT4165 Avadomide (CC-122) Apcin SZL P1-41 Mezigdomide (CC-92480) Homo-PROTAC cereblon degrader 1 | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 生物活性庫Ⅱ | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | BC-1215 是一種 F-box protein 3 (Fbxo3, a ubiquitin E3 ligase component) 的抑制劑，對于IL-1β釋放的IC50值 為0.9 μg/mL，LC50值為87 μg/ml。BC-1215 通過破壞 TRAF1-6 的穩(wěn)定性來抑制 Fbxo3-TRAF 激活途徑。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 394.51 | 分子式 | C26H26N4 |
| CAS號 | 1507370-20-8 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC=NC(=C1)C2=CC=C(C=C2)CNCCNCC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=N4 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 79 mg/mL ( (200.24 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 79 mg/mL (200.24 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計(jì)算器 | ||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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* 必填項(xiàng)
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