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Deltarasin是一種小分子抑制劑,抑制KRAS-PDEδ相互作用,其結(jié)合到純PDEδ的Kd值為38 nM。
Deltarasin Chemical Structure
CAS: 1440898-61-2
規(guī)格 | 價格 | 庫存 | 購買數(shù)量 |
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5mg | 1626.77 | 現(xiàn)貨 | |
25mg | 4059.84 | 現(xiàn)貨 | |
100mg | 10565.1 | 現(xiàn)貨 | |
1g | 40868.1 | 現(xiàn)貨 | |
更大包裝 有超大折扣 | |||
400-668-6834 |
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相關靶點 | PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE10A PDE9 PDE4B | 點擊展開 |
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相關產(chǎn)品 | Rolipram IBMX Icariin Mardepodect (PF-2545920) Cilomilast PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast GSK256066 Ziritaxestat (GLPG1690) TAK-063 Doxofylline Diosgenin BRL-50481 S-(+)-Rolipram | 點擊展開 |
相關化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Deltarasin是一種小分子抑制劑,抑制KRAS-PDEδ相互作用,其結(jié)合到純PDEδ的Kd值為38 nM。 | ||||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | 在肝細胞中,Deltarasin抑制RAS與 PDEδ的相互作用,KD 為41 nM。Deltarasin抑制PDEδ-KRAS相互作用,從而抑制了依賴致癌性KRAS的人胰腺導管腺癌細胞的增殖。[1] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 皮下人Panc-Tu-I腫瘤細胞異種移植的裸鼠體內(nèi),Deltarasin (10 毫克/千克,腹腔注射)損害劑量依賴性腫瘤生長。[1] | |
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動物實驗 | Animal Models | 負荷 Panc-Tu-I 異種移植物的小鼠 |
Dosages | 10 mg/kg bid | |
Administration | 腹腔注射 |
分子量 | 603.75 | 分子式 | C40H37N5O |
CAS號 | 1440898-61-2 | SDF | -- |
Smiles | C1CNCCC1C(COC2=CC=C(C=C2)C3=NC4=CC=CC=C4N3CC5=CC=CC=C5)N6C7=CC=CC=C7N=C6C8=CC=CC=C8 | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (165.63 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (165.63 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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