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TP-3654

TP-3654是第二代 PIM 抑制劑，對(duì)于PIM-1、PIM-2和PIM-3的Ki值分別為5 nM、239 nM和42 nM。

TP-3654 Chemical Structure

TP-3654 Chemical Structure

CAS: 1361951-15-6

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
5mg 997.13 現(xiàn)貨
25mg 3370.54 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S677401 DMSO]84 mg/mL]false]Ethanol]6 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.94%
99.94

TP-3654相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Pim Signaling Pathways

Pim信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 TP-3654是第二代 PIM 抑制劑，對(duì)于PIM-1、PIM-2和PIM-3的Ki值分別為5 nM、239 nM和42 nM。
靶點(diǎn)
Pim1 [1]
(Cell-free assay)		 Pim3 [1]
(Cell-free assay)		 Pim2 [1]
(Cell-free assay)
5 nM(Ki) 42 nM(Ki) 239 nM(Ki)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06389955 Completed
Healthy
Sumitomo Pharma America Inc.
 May 22 2023 Phase 1
NCT04176198 Recruiting
Myelofibrosis
Sumitomo Pharma America Inc.
 December 16 2019 Phase 1|Phase 2
NCT03715504 Completed
Advanced Solid Tumors
Sumitomo Pharma America Inc.
 April 16 2019 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 418.46 分子式

C22H25F3N4O
CAS號(hào) 1361951-15-6 SDF --
Smiles CC(C)(C1CCC(CC1)NC2=NN3C(=NC=C3C4=CC(=CC=C4)C(F)(F)F)C=C2)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次：

DMSO : 84 mg/mL ( (200.73 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 6 mg/mL (14.33 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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