Minocycline HCl

別名: CL 59806 中文名稱：鹽酸米諾環(huán)素,鹽酸二甲胺四環(huán)素

目錄號(hào)：S4226 Purity: 99.94%

Minocycline HCl是脂溶性的最活躍的四環(huán)素類抗生素，結(jié)合到30S核糖體亞基，抑制tRNA結(jié)合到核糖體mRNA復(fù)合物，干擾蛋白質(zhì)合成。

Minocycline HCl Chemical Structure

CAS: 13614-98-7

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	799.72	現(xiàn)貨
200mg	2285.01	現(xiàn)貨
1g	3849.3	現(xiàn)貨
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批次：純度： 99.94%

99.94

Minocycline HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Nanchangmycin Fusidine Sitafloxacin Hydrate Gamithromycin Tildipirosin Spiramycin Nadifloxacin	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	抗感染化合物庫(kù) 抗生素化合物庫(kù) 抗病毒化合物庫(kù) 抗寄生蟲(chóng)藥物庫(kù) 腸道微生物代謝物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	給藥濃度	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息
Jurkat cells	Cell viability assay	10-200 μM	24 h	reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs)	29625165
hPBLCs	Cell viability assay	10-200 μM	24 h	reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs)	29625165
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生物活性

產(chǎn)品描述	Minocycline HCl是脂溶性的最活躍的四環(huán)素類抗生素，結(jié)合到30S核糖體亞基，抑制tRNA結(jié)合到核糖體mRNA復(fù)合物，干擾蛋白質(zhì)合成。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Minocycline是用于人類的第二代四環(huán)素，能夠有效穿過(guò)血-腦屏障。它能夠抑制caspase-1和caspase-3的活性，一氧化氮合成酶(iNOS)和p38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）的誘導(dǎo)型。實(shí)驗(yàn)性局部缺血后，minocycline抑制caspase-1和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）的上調(diào)，并減少梗死面積。Minocycline抑制線粒體中滲透性轉(zhuǎn)換介導(dǎo)的細(xì)胞色素c的釋放。Minocycline介導(dǎo)的對(duì)細(xì)胞色素c釋放的抑制在in vivo、細(xì)胞中以及離體線粒體中都已得到證明。^[2]
實(shí)驗(yàn)圖片	檢測(cè)方法	檢測(cè)指標(biāo)	實(shí)驗(yàn)圖片	PMID
	Western blot	IL-6Rα / gp130 p-STAT3 / STAT3 / Mcl-1 / p-ERK / ERK		23593315
	Immunofluorescence	p-STAT3 STAT3		23593315
	Growth inhibition assay	Cell viability		27555377

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Minocycline是一種半合成四環(huán)素衍生物，能夠被很好地吸收并分布于身體組織中，適合每天給藥兩次。Minocycline的作用與抑制蛋白質(zhì)合成相關(guān)。盡管minocycline與其他四環(huán)素相比具有更廣的抗菌譜，包括對(duì) Neisseria meningitidis的抗菌活性，但是由于其副作用（暈眩）已經(jīng)不再建議將其作為預(yù)防使用。^[1] Minocycline是腦缺血、腦外傷和亨廷頓氏病以及帕金森病的優(yōu)良神經(jīng)保護(hù)特劑。minocycline的神經(jīng)保護(hù)作用可能包含它對(duì)5-脂氧合酶，一個(gè)與大腦衰老相關(guān)的炎癥酶的抑制作用。^[3]

體內(nèi)研究(In Vivo)

體內(nèi)研究活性

Minocycline是一種半合成四環(huán)素衍生物，能夠被很好地吸收并分布于身體組織中，適合每天給藥兩次。Minocycline的作用與抑制蛋白質(zhì)合成相關(guān)。盡管minocycline與其他四環(huán)素相比具有更廣的抗菌譜，包括對(duì) Neisseria meningitidis的抗菌活性，但是由于其副作用（暈眩）已經(jīng)不再建議將其作為預(yù)防使用。^[1]

Minocycline是腦缺血、腦外傷和亨廷頓氏病以及帕金森病的優(yōu)良神經(jīng)保護(hù)特劑。minocycline的神經(jīng)保護(hù)作用可能包含它對(duì)5-脂氧合酶，一個(gè)與大腦衰老相關(guān)的炎癥酶的抑制作用。^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05605366	Not yet recruiting	Sickle Cell Disease\|Cognitive Impairment\|Cognitive Decline\|Cognitive Change\|Cognitive Dysfunction\|Cognitive Deficit\|Neuroinflammatory Response	University of Cincinnati	June 1 2024	Phase 1
NCT05861258	Recruiting	Mycobacterium Avium Complex Pulmonary Disease	Radboud University Medical Center	May 8 2023	Phase 2
NCT05630534	Not yet recruiting	Intracerebral Hemorrhage	Second Affiliated Hospital School of Medicine Zhejiang University\|The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine\|The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University	January 1 2023	Phase 1

參考文獻(xiàn)
[1] Brogden RN, et al. Drugs, 1975, 9(4), 251-291. [2] Zhu S, et al. Nature, 2002, 417(6884), 74-78. [3] Wang X, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2003, 100(18), 10483-10487. [4] Pourgholami MH, et al. Gynecol Oncol. 2012 May;125(2):433-40. + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

[1] Brogden RN, et al. Drugs, 1975, 9(4), 251-291.
[2] Zhu S, et al. Nature, 2002, 417(6884), 74-78.
[3] Wang X, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2003, 100(18), 10483-10487.

[4] Pourgholami MH, et al. Gynecol Oncol. 2012 May;125(2):433-40.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	493.94	分子式	C₂₃H₂₇N₃O₇.HCl
CAS號(hào)	13614-98-7	SDF	Download Minocycline HCl SDF
Smiles	CN(C)C1C2CC3CC4=C(C=CC(=C4C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O)N(C)C.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 6 mg/mL (12.14 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : Insoluble

4-Methylpyridine : 25 mg/mL (50.61 mM) Warmed with 50°C water bath;

Water : 1 mg/mL (2.02 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 14 mg/mL (28.34 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : Insoluble

Water : 14 mg/mL (28.34 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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Minocycline HCl

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