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Doravirine

別名: MK-1439 中文名稱：多拉維林

Doravirine是HIV-1單核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，對野生型逆轉(zhuǎn)錄酶和攜帶有K103N、Y181C突變的逆轉(zhuǎn)錄酶的IC50分別為12 nM、9.7 nM和9.7 nM。它十分特異，很少有脫靶效應(yīng)。

Doravirine Chemical Structure

Doravirine Chemical Structure

CAS: 1338225-97-0

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
2mg 1204.29 現(xiàn)貨
5mg 2432.96 現(xiàn)貨
25mg 7347.14 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S649201 DMSO]85 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 98.14%
98.14

Doravirine相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

Reverse Transcriptase Signaling Pathways

Reverse Transcriptase信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Doravirine是HIV-1單核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，對野生型逆轉(zhuǎn)錄酶和攜帶有K103N、Y181C突變的逆轉(zhuǎn)錄酶的IC50分別為12 nM、9.7 nM和9.7 nM。它十分特異，很少有脫靶效應(yīng)。
靶點(diǎn)
K103N HIV-1 RT [1] Y181C HIV-1 RT [1] WT HIV-1 RT [1]
9.7 nM 9.7 nM 12 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

MK-1439在細(xì)胞內(nèi)對DNA聚合酶α, ß 和 γ的IC50大于100 μM。在110中蛋白靶標(biāo)（包含酶、轉(zhuǎn)運(yùn)體、離子通道和受體）篩選中，MK-1439對多數(shù)靶點(diǎn)的IC50值大于10 μM，除了5-HT2β，MK-1429在配體結(jié)合實(shí)驗(yàn)中對其IC50值為2.5 μM。然而在細(xì)胞中檢測inositol-1-phosphate的積累實(shí)驗(yàn)中，未檢測到5-HT2ß活性。在活化的CD4+ T細(xì)胞、外周血單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞增殖轉(zhuǎn)化細(xì)胞系中，濃度高達(dá)100 μM的MK-1439沒有細(xì)胞毒性[1]。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

在大鼠中，通過靜脈注射給藥（1 mg/kg），MK-1439的血漿清除率為5.4 mL/min/kg，半衰期為4.4小時，分布容積為2.3 L/kg?？诜緩浇o藥5 mg/kg，口服生物利用度為57%。在獵犬（beagle dogs）中，通過靜脈注射0.5 mg/kg的MK-1439，其血漿清除率為0.36 mL/min/kg，半衰期為37小時。而通過口服途徑給藥1 mg/kg時，MK-1439在獵犬中的口服生物利用度為52%[2]。
動物實(shí)驗(yàn) Animal Models Sprague Dawley rats / Beagle dogs
Dosages 1 mg/kg (在大鼠中靜脈注射劑量); 5 mg/kg (在大鼠中口服劑量); 0.5 mg/kg (在獵犬中靜脈注射劑量); 1 mg/kg (在獵犬中口服劑量)
Administration 靜脈注射 或 口服
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06155019 Recruiting
HIV Infections
Centre de Recherches et d''Etude sur la Pathologie Tropicale et le Sida
 December 15 2023 --
NCT05630638 Recruiting
HIV
University of Liverpool|Liverpool School of Tropical Medicine|Desmond Tutu Health Foundation
 October 10 2023 Phase 4
NCT05761509 Active not recruiting
HIV Infections
Institut de Médecine et d''Epidémiologie Appliquée - Fondation Internationale Léon M''Ba|Merck Sharp & Dohme LLC
 June 8 2023 --
NCT05536466 Not yet recruiting
HIV Infections|Bariatric Surgery Candidate
Radboud University Medical Center
 September 30 2022 Not Applicable
NCT04900974 Recruiting
HIV Infections|Pregnancy Related
University of North Carolina Chapel Hill|Merck Sharp & Dohme LLC
 June 9 2022 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 425.75 分子式

 C17H11C1F3N5O3

 
CAS號 1338225-97-0 SDF --
Smiles CN1C(=NNC1=O)CN2C=CC(=C(C2=O)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)Cl)C(F)(F)F
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次：

DMSO : 85 mg/mL ( (199.64 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實(shí)驗(yàn)計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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