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Paricalcitol

別名: Paracalcin,19-Nor-1-25-OH2D2,19-Nor-colecalciferol 中文名稱：帕立骨化醇

Paricalcitol是一種選擇性的vitamin D receptor激動(dòng)劑。 Paricalcitol抑制甲狀旁腺激素mRNA表達(dá)并抑制甲狀旁腺細(xì)胞增殖。Pariccitol用于治療慢性腎臟疾病的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。

Paricalcitol Chemical Structure

Paricalcitol Chemical Structure

CAS: 131918-61-1

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
1mg 1670.21 現(xiàn)貨
5mg 6670.91 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S668101 DMSO]83 mg/mL]false]Ethanol]13 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.99%
99.99

Paricalcitol相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Paricalcitol是一種選擇性的vitamin D receptor激動(dòng)劑。 Paricalcitol抑制甲狀旁腺激素mRNA表達(dá)并抑制甲狀旁腺細(xì)胞增殖。Pariccitol用于治療慢性腎臟疾病的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。
靶點(diǎn)
vitamin D receptor [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05664880 Recruiting
Chronic Pancreatitis
Cedars-Sinai Medical Center|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
 June 1 2023 Early Phase 1
NCT03415854 Completed
Pancreatic Cancer|Pancreatic Ductal Adenocarcinoma|Pancreatic Adenocarcinoma|Pancreas Metastases|Adenocarcinoma
HonorHealth Research Institute|Barts Cancer Institute|Abramson Cancer Center at Penn Medicine|Salk Institute for Biological Studies|Mayo Clinic|Princeton University|Imaging Endpoints|Translational Genomics Research Institute|Stand Up To Cancer|Cancer Research UK|Lustgarten Foundation|University of California San Diego
 January 31 2018 Phase 2
NCT03331562 Completed
Pancreatic Cancer|Pancreas Adenocarcinoma|Advanced Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
Translational Genomics Research Institute|Stand Up To Cancer|Merck Sharp & Dohme LLC
 December 27 2017 Phase 2
NCT02686827 Completed
Hypersensitivity
Laurian Jongejan|Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
 October 2015 Phase 2
NCT01725113 Terminated
Kidney Failure|Secondary Hyperparathyroidism|Hyperphosphatemia|Hypercalcemia
Winthrop University Hospital
 November 2012 Phase 4

化學(xué)信息&溶解度

分子量 416.64 分子式

C27H44O3

 
CAS號(hào) 131918-61-1 SDF --
Smiles CC(C=CC(C)C(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3)O)O)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次：

DMSO : 83 mg/mL ( (199.21 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 13 mg/mL (31.2 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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