Nadifloxacin

別名: OPC-7251 中文名稱：那氟沙星

目錄號：S3105 Purity: 99.86%

Nadifloxacin (OPC-7251)是一種有效的具有廣譜作用的喹諾酮類外用藥物，主要針對痤瘡及其它皮膚感染。Nadifloxacin可以抑制參與細菌DNA 合成和復制的DNA促旋酶活性，從而抑制細菌增殖。體外研究表明nadifloxacin具有廣譜抗菌作用對好氧的革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌以及厭氧細菌都有效果。此外，研究表明nadifloxacin對于炎癥性痤瘡病變也有效果，這可能與它對炎癥前細胞因子的抑制效果有關，如白介素 (IL)-1α, IL-6以及IL-8 ，這些因子在痤瘡發(fā)病過程中起到重要作用。

Nadifloxacin Chemical Structure

CAS: 124858-35-1

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產品質控

批次： S310501 DMSO]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.86%

99.86

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生物活性

產品描述	Nadifloxacin (OPC-7251)是一種有效的具有廣譜作用的喹諾酮類外用藥物，主要針對痤瘡及其它皮膚感染。Nadifloxacin可以抑制參與細菌DNA 合成和復制的DNA促旋酶活性，從而抑制細菌增殖。體外研究表明nadifloxacin具有廣譜抗菌作用對好氧的革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌以及厭氧細菌都有效果。此外，研究表明nadifloxacin對于炎癥性痤瘡病變也有效果，這可能與它對炎癥前細胞因子的抑制效果有關，如白介素 (IL)-1α, IL-6以及IL-8 ，這些因子在痤瘡發(fā)病過程中起到重要作用。

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	Nadifloxacin可以抑制參與細菌DNA合成和復制的DNA促旋酶活性，從而抑制細菌增殖。體外研究表明Nadifloxacin具有廣譜抗菌作用對好氧的革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌以及厭氧細菌都有效果。此外，研究表明Nadifloxacin對于炎癥性痤瘡病變也有效果，這可能與它對炎癥前細胞因子的抑制效果有關，如白細胞介素 (IL)-1α, IL-6以及IL-8 ，這些因子在痤瘡發(fā)病過程中起到重要作用。

參考文獻
[1] Jacobs MR, et al. Expert Opin Pharmacother, 2006, 7(14), 1957-1966. [2] Choudhury S, et al. Indian J Pharmacol, 2011, 43(6), 628-631.

參考文獻

[1] Jacobs MR, et al. Expert Opin Pharmacother, 2006, 7(14), 1957-1966.
[2] Choudhury S, et al. Indian J Pharmacol, 2011, 43(6), 628-631.

化學信息&溶解度

分子量	360.38	分子式	C₁₉H₂₁FN₂O₄
CAS號	124858-35-1	SDF	Download Nadifloxacin SDF
Smiles	CC1CCC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCC(CC4)O)F)C(=O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 20 mg/mL ( (55.49 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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