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中文名稱:鹽酸萬乃洛韋,鹽酸伐昔洛韋
Valaciclovir HCl 是一種抗病毒藥,用于治療單純皰疹,帶狀皰疹,皰疹B。
Valaciclovir HCl Chemical Structure
CAS: 124832-27-5
相關靶點 | HCMV | 點擊展開 |
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相關產品 | Bisindolylmaleimide IV | 點擊展開 |
相關化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
產品描述 | Valaciclovir HCl 是一種抗病毒藥,用于治療單純皰疹,帶狀皰疹,皰疹B。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Valaciclovir抑制二肽轉運子的底物的攝取,如cefalexin。Valaciclovir代謝為Aciclovir可能發(fā)生在腸腔內吸收之前,在小腸之后但進入門靜脈系統(tǒng)之前吸收,在肝中進入體循環(huán)前吸收。[1] Valaciclovir(Valtrex, Zelitrex),aciclovir的L-纈氨酸酯,增加aciclovir的生物利用度比口服aciclovir達3到5倍。Valaciclovir延伸aciclovir的效應用于治療herpes zoster和genital HSV感染,與aciclovir相比有較不頻繁的劑量和高度可接受的安全性。Valaciclovir吸收迅速并廣泛轉換為aciclovir和L-valine,口服后的必需氨基酸。[2] |
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體內研究(In Vivo) | ||
體內研究活性 | 在incynomolgus猴子中,Valaciclovir,acyclovir的L-纈氨酰酯(ZOVIRAX),顯示良好的口服吸收和幾乎完全轉化為acyclovir,表明其是否適合作為口服給藥前藥。[3] 在雄性CD大鼠中,Valaciclovir表明口服吸收良好,迅速分布和消除,以及廣泛的生物轉化為acyclovir。Valaciclovir在口服給藥時更有效地代謝,表明第一通腸和/或肝臟代謝。在大鼠肝和腸勻漿中,Valaciclovir的快速水解進一步說明前代謝的重要性。[4] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT00169416 | Completed | Varicella |
GlaxoSmithKline |
March 2005 | Phase 3 |
分子量 | 360.8 | 分子式 | C13H20N6O4.HCl |
CAS號 | 124832-27-5 | SDF | Download Valaciclovir HCl SDF |
Smiles | CC(C)C(C(=O)OCCOCN1C=NC2=C1N=C(NC2=O)N)N.Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 72 mg/mL ( (199.55 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 72 mg/mL (199.55 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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