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Hydroquinone
別名: Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ 中文名稱：氫醌，對苯二酚
Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ)是黑色素合成抑制劑。Hydroquinone的生理效應通過其褪色活性發(fā)揮。它還具有抗氧化特性，在多個器官中，尤其是腎臟中產(chǎn)生毒性作用。此產(chǎn)品為危化品（急性毒性/易燃/皮膚腐蝕），請在穿戴防護面罩、防護手套和防護服后使用。 已取得危險化學品經(jīng)營許可
Hydroquinone Chemical Structure
CAS: 123-31-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S458001
DMSO]22 mg/mL]false]Water]22 mg/mL]false]Ethanol]22 mg/mL]false
純度：
99.93%
99.93
Hydroquinone相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Piperlongumine MitoQ (Mitoquinone) mesylate H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Carnosic acid Gallic acid (20R)Ginsenoside Rg3 Pyrogallol Idebenone Asiaticoside Sarsasapogenin Troxerutin | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ)是黑色素合成抑制劑。Hydroquinone的生理效應通過其褪色活性發(fā)揮。它還具有抗氧化特性，在多個器官中，尤其是腎臟中產(chǎn)生毒性作用。此產(chǎn)品為?；罚毙远拘?易燃/皮膚腐蝕），請在穿戴防護面罩、防護手套和防護服后使用。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在50 μM Hydroquinone的處理下，R-28細胞的細胞活性相比對照組有顯著下降。在Hydroquinone濃度為100-500 μM時，三種細胞系（ARPE-19, R-28, and HMVEC）都發(fā)生了顯著的細胞死亡，而caspase-3/7活性沒有增加。視神經(jīng)視網(wǎng)膜R-28細胞比ARPE-19和HMVEC對Hydroquinone更為敏感[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | ARPE-19, R-28, and HMVEC | ||
| 濃度 | 500 μM, 200 μM, 100 μM, 50 μM | |||
| 孵育時間 | 24 h | |||
| 方法 | 用不同濃度(500 µM, 200 µM, 100 µM, 50 µM)的Hydroquinone處理ARPE-19, R-28和HMVEC，處理24小時。然后分析其細胞活性、caspase-3/7的激活狀態(tài)、DNA梯狀條帶以及乳酸脫氫酶（LDH）水平。 |
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 向大鼠體內(nèi)注射Hydroquinone，將會導致免疫反應的變化，這一變化與卵清蛋白對過敏性肺造成損傷時所引起的變化類似。向致敏大鼠中注射Hydroquinone會損害CD45R和在激活脾臟淋巴細胞中CD6的協(xié)同刺激分子的表達、減少卵清蛋白過敏性抗體以及肥大細胞脫顆粒作用[2]。 | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | Wistar雄性大鼠 |
| Dosages | 50 mg/kg | |
| Administration | 腹腔注射 | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06366464 | Recruiting | Prader-Willi Syndrome |
Harmony Biosciences LLC |
April 30 2024 | Phase 3 |
| NCT06297447 | Recruiting | Musculoskeletal Pain|Chronic Pain |
Bettina Eiger|University of Southern Denmark|Aalborg University|Central Denmark Region|Vrije Universiteit Brussel |
March 11 2024 | Not Applicable |
| NCT06275386 | Not yet recruiting | Coronary Artery Disease|Total Occlusion of Coronary Artery |
National Institute of Cardiology Warsaw Poland |
March 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06193499 | Recruiting | Osteoarthritis Thumb |
Karolinska Institutet |
January 17 2024 | Not Applicable |
| NCT06173531 | Recruiting | Hyperphagia in Prader-Willi Syndrome |
ACADIA Pharmaceuticals Inc. |
November 27 2023 | Phase 3 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 110.11 | 分子式 | C6H6O2 |
| CAS號 | 123-31-9 | SDF | Download Hydroquinone SDF |
| Smiles | C1=CC(=CC=C1O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 22 mg/mL ( (199.8 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 22 mg/mL (199.8 mM) Ethanol : 22 mg/mL (199.8 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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