Biapenem

別名: L-627, LJC10627 中文名稱：比阿培南

目錄號：S1370 Purity: 99.85%

Biapenem (L-627, LJC10627) 是一種碳青霉烯類抗生素，抑制了革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌的活性。

Biapenem Chemical Structure

CAS: 120410-24-4

規(guī)格	價格	庫存
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100mg	1851.86	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.85%

99.85

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生物活性

產(chǎn)品描述	Biapenem (L-627, LJC10627) 是一種碳青霉烯類抗生素，抑制了革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌的活性。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Biapenem作用于所有厭氧菌群，具有相當(dāng)于Imipenem和Meropenem的活性，對90%測試菌株的MICs為0.06-2 mg/mL。Biapenem比氨芐西林舒巴坦，替卡西林-克拉維酸，哌拉西林，頭孢西丁，頭孢噻肟，和頭孢曲松更有效。Biapenem也對所有測試的多毛擬桿菌，普氏菌，梭狀芽孢桿菌和真桿菌菌株和厭氧球菌具有活性。^[1] Biapenem對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性臨床菌株表現(xiàn)出廣譜的抗菌活性。^[2] Biapenem的活性類似于imipenem，在一定濃度內(nèi)，即imipenem作用于90%菌株的最小抑菌濃度稀釋一次的濃度下，能夠抑制大多數(shù)物種90%的菌株。^[3]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Biapenem導(dǎo)致肺中活菌數(shù)量顯著低于照組小鼠。Biapenem防止肺部炎癥的發(fā)展，包括肺泡中性粒細(xì)胞浸潤和出血。在銅綠假單胞菌引起的VAP小鼠模型中，Biapenem顯著延長生存時間，并減少活菌數(shù)量。^[4]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01772836	Completed	Healthy Volunteers\|Bacterial Infections	Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary of The Medicines Company)	March 2013	Phase 1

參考文獻(xiàn)
[1] Aldridge KE, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1994, 38(4), 889-893. [2] Hara T, et al. Jpn J Antibiot, 2003, 56(2), 138-141. [3] Malanoski GJ, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1993, 37(9), 2009-2016. [4] Yamada K, et al. J Infect Chemother, 2012, 18(4), 472-478. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Aldridge KE, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1994, 38(4), 889-893.
[2] Hara T, et al. Jpn J Antibiot, 2003, 56(2), 138-141.
[3] Malanoski GJ, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1993, 37(9), 2009-2016.

[4] Yamada K, et al. J Infect Chemother, 2012, 18(4), 472-478.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	350.39	分子式	C₁₅H₁₈N₄O₄S
CAS號	120410-24-4	SDF	Download Biapenem SDF
Smiles	CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CN4C=NC=[N+]4C3)C(=O)[O-])C(C)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 5 mg/mL (14.26 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

Water : 16 mg/mL (45.66 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實(shí)驗(yàn)計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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