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XL413

別名: BMS-863233

XL413是強(qiáng)效的選擇性的cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase抑制劑，IC50為3.4 nM,其選擇性分別超過 CK2, Pim-1 和pMCM2選擇性的 63-, 12-和35-倍。 Phase 1/2。

XL413 Chemical Structure

XL413 Chemical Structure

CAS: 1169562-71-3

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購(gòu)買數(shù)量
5mg 1219.62 現(xiàn)貨
25mg 3833.73 現(xiàn)貨
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XL413相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

CDK Signaling Pathways

CDK信號(hào)通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
human Caco2 cells Function assay 4 h Inhibition of CDC7 in human Caco2 cells assessed as inhibition of MCM2 phosphorylation at Ser53 after 4 hrs, IC50=0.14 μM 22560567
human MDA-MB-231T cells Function assay 4 h Inhibition of CDC7 in human MDA-MB-231T cells assessed as inhibition of MCM2 phosphorylation at Ser53 after 4 hrs, IC50=0.118 μM 22560567
human Caco2 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human Caco2 cells assessed as inhibition of anchorage-independent growth in soft agar, IC50=0.715 μM 22560567
Caco2 cells Function assay Induction of apoptosis in human Caco2 cells assessed as increase in caspase 3/7 activity, EC50=2.288 μM 22560567
MDA-MB-468 Function assay Inhibition of PHGDH in human MDA-MB-468 cells assessed as decrease in serine flux, EC50 = 2.3 μM. 29555419
MDA-MB-468 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human MDA-MB-468 cells, EC50 = 8 μM. 29555419
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生物活性

產(chǎn)品描述 XL413是強(qiáng)效的選擇性的cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase抑制劑，IC50為3.4 nM,其選擇性分別超過 CK2, Pim-1 和pMCM2選擇性的 63-, 12-和35-倍。 Phase 1/2。
靶點(diǎn)
Cdc7 [1]
(Cell-free assay)		 Pim1 [1]
(Cell-free assay)		 CK2 [1]
(Cell-free assay)
3.4 nM 42 nM 212 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在MDA-MB-231T和Colo-205細(xì)胞系中，XL413抑制MCM2的CDC7特異磷酸化作用。XL413也會(huì)抑制Colo-205細(xì)胞中的細(xì)胞增殖，降低細(xì)胞活性，并激發(fā)胱天蛋白酶3/7的活性。此外，XL413導(dǎo)致S期進(jìn)展被改變，隨后引起細(xì)胞凋亡。[1]
激酶實(shí)驗(yàn) CDC7 激酶試驗(yàn)
激酶活性和化合物的抑制使用熒光素酶-熒光素-偶聯(lián)化學(xué)熒光法測(cè)定，并根據(jù)384孔格式中的激酶反應(yīng)利用的ATP百分比測(cè)量。最終CDC7激酶試驗(yàn)測(cè)定條件為6 nM CDC7/ASK，1 μM ATP，50 mM Hepes pH 7.4，10 mM MgCl2，0.02% BSA，0.02% brij 35，0.02% tween 20 和1 mM DTT。值得注意的是，CDC7/ASK蛋白質(zhì)表現(xiàn)出與底物無關(guān)的ATP利用率。所有激酶反應(yīng)在室溫下培育1-2小時(shí)。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 Colo-205 細(xì)胞
濃度 ~10 μM
孵育時(shí)間 24小時(shí)
方法

細(xì)胞增殖通過BrdU整合試驗(yàn)測(cè)定，細(xì)胞活性通過細(xì)胞Titer–Glo試劑盒測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
Western blot p-Mcm2 / Mcm2 25412417
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在Colo-205異種移植物模型中，XL413，在3毫克/千克劑量下，抑制70%磷酸化的MCM2，并且在100毫克/千克劑量下引起顯著的腫瘤生長(zhǎng)退化。[1]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 負(fù)荷 Colo-205 異種移植物的小鼠
Dosages ~100 毫克/千克
Administration 口服
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00886782 Terminated
Advanced Solid Cancers|Metastatic Cancer
Bristol-Myers Squibb|Exelixis
 May 31 2009 Phase 1|Phase 2
NCT00838890 Terminated
Refractory Hematologic Cancer
Bristol-Myers Squibb|Exelixis
 March 2009 Phase 1|Phase 2

化學(xué)信息&溶解度

分子量 326.18 分子式

C14H13Cl2N3O2
CAS號(hào) 1169562-71-3 SDF Download XL413 SDF
Smiles C1CC(NC1)C2=NC3=C(C(=O)N2)OC4=C3C=C(C=C4)Cl.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 46 mg/mL (141.02 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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