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別名: Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
Q-VD-OPh (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)是一種有效的pan-caspase抑制劑,作用于caspases 1, 3, 8和9,IC50范圍在25到400 nM之間,有效抑制與細胞凋亡相關(guān)的末端caspase激活,底物裂解,及DNA梯狀條帶形成。Q-VD-OPh 可抑制HIV感染。
Q-VD-Oph Chemical Structure
CAS: 1135695-98-5
Kuzelova K, et al. J Cell Biochem. 2011 Nov;112(11):3334-42.
Can H, et al. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2017;23(6):452-458.
Araujo CBD, et al. J Biol Chem. 2014 Jun 13;289(24):16711-26.
相關(guān)靶點 | Caspase-1 Caspase-3 Caspase-8 Caspase-9 Caspase-4 Capase-7 Caspase-2 Caspase-5 Caspase-6 Caspase-10 Caspase-7 | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | Z-VAD-FMK Belnacasan (VX-765) Z-DEVD-FMK Z-IETD-FMK Emricasan (IDN-6556) Ac-DEVD-CHO Z-LEHD-FMK TFA Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI) PAC-1 Z-YVAD-FMK Apoptosis Activator 2 Tasisulam Phenoxodiol (Haginin E) | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | 自噬化合物庫 凋亡分子化合物庫 鐵死亡化合物庫 細胞焦亡化合物庫 線粒體靶向化合物庫 | 點擊展開 |
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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SH-SY5Y | Cytotoxicity assay | 5 μM | 48 h | Q-VD-OPh sensitizes SH-SY5Y cells to necrosis caused by cypermethrin | 27007526 |
MV4-11 cells | Cell viability assay | 25 μM | 1 hour | protection cells from caspase-dependent cell death | 27956387 |
JEG3 cells | Function assay | 50?μM | abrogation of caspase-8 cleavage from its 55?kDa proform to its 18?kDa active fragment | 28151467 | |
MEFs | Function assay | 20 μM? | exhibited characteristic stress-induced generation and rupture of nuclear bubbles | 25482068 | |
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產(chǎn)品描述 | Q-VD-OPh (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)是一種有效的pan-caspase抑制劑,作用于caspases 1, 3, 8和9,IC50范圍在25到400 nM之間,有效抑制與細胞凋亡相關(guān)的末端caspase激活,底物裂解,及DNA梯狀條帶形成。Q-VD-OPh 可抑制HIV感染。 | ||||||||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Q-VD-OPh (5-100 μM)有效的抑制了WEHI 231細胞中Actinomycin D誘導的DNA梯度化以及隨之而來的細胞凋亡,同時有很少的細胞毒性。Q-VD-OPh阻止了caspase介導的PARP裂解和主要的啟動子及效應子caspase的激活。[2] Q-VD-OPh保護了病毒誘導的心肌細胞的凋亡。[4] | |||
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細胞實驗 | 細胞系 | WEHI-231細胞 | ||
濃度 | ~1000 μM | |||
孵育時間 | 4 hours | |||
方法 | Caspase抑制劑按照一定濃度提前30min加入到apoptotic測試反應液中。 細胞的活性和數(shù)目用trypan blue試驗進行檢測,所有的試驗都至少重復三次。 | |||
實驗圖片 | 檢測方法 | 檢測指標 | 實驗圖片 | PMID |
Western blot | pS-Akt / Akt / pS6 / LC3B | 24682219 | ||
Immunofluorescence | LC3B | 24682219 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Q-VD-OPh抑制了缺血小鼠中caspase-1的活性,IL-18蛋白表達以及嗜中性粒細胞的滲透。[3] 在體內(nèi)試驗中,Q-VD-OPh通過抑制caspase-3的活性,避免了病毒誘導的心肌損傷。[4] 在TgCRND8小鼠模型中,Q-VD-OPh抑制了caspase-7的活化,并且抑制了tau相關(guān)的病理變化。[5] | |
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動物實驗 | Animal Models | C57BL/6小鼠 |
Dosages | ~120 mg/kg | |
Administration | i.p. |
分子量 | 513.49 | 分子式 | C26H25F2N3O6
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CAS號 | 1135695-98-5 | SDF | Download Q-VD-Oph SDF |
Smiles | CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2 | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (194.74 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (194.74 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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