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Pramipexole

別名: SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex 中文名稱：普拉克索

Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S， D2L， D3， D4受體激動(dòng)劑，作用于D2S， D2L， D3， D4受體，Ki分別為3.9， 2.2， 0.5和5.1 nM。

Pramipexole Chemical Structure

Pramipexole Chemical Structure

CAS: 104632-26-0

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
20mg 578.79 現(xiàn)貨
50mg 1408.14 現(xiàn)貨
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400-668-6834

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Pramipexole相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

Dopamine Receptor Signaling Pathways

Dopamine Receptor信號通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
CHO cells Function assay High inhibition constant against [3H]spiperone binding to human Dopamine receptor D3 expressed in CHO cells, Ki=0.88 nM 15801839
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生物活性

產(chǎn)品描述 Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S， D2L， D3， D4受體激動(dòng)劑，作用于D2S， D2L， D3， D4受體，Ki分別為3.9， 2.2， 0.5和5.1 nM。
靶點(diǎn)
D3 receptor [1] D2L Receptor [1] D2S Receptor [1] D4 receptor [1]
0.5 nM(Ki) 2.2 nM(Ki) 3.9 nM(Ki) 5.1 nM(Ki)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06269146 Not yet recruiting
Anxiety Disorders|Anxiety|Depression|Social Disconnection
University of California San Diego|National Institute of Mental Health (NIMH)|New York State Psychiatric Institute
 February 2024 Phase 2
NCT03683225 Active not recruiting
Idiopathic Parkinson Disease
Chase Therapeutics Corporation
 April 1 2019 Phase 2
NCT03642964 Active not recruiting
Major Depressive Disorder (MDD)
Chase Therapeutics Corporation
 September 10 2018 Phase 2
NCT02101138 Unknown status
Hypereosinophilic Syndrome
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|Knopp Biosciences|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 March 14 2014 Phase 2
NCT01733199 Completed
Parkinson''s Disease|Secondary Behavioural Addiction
Nantes University Hospital
 October 2012 Phase 4
NCT01607034 Completed
Healthy Volunteers
Knopp Biosciences
 June 2012 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 211.33 分子式

C10H17N3S
CAS號 104632-26-0 SDF Download Pramipexole SDF
Smiles CCCNC1CCC2=C(C1)SC(=N2)N
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 42 mg/mL ( (198.74 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 42 mg/mL (198.74 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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