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  2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis Cell Cycle/DNA Damage Neuronal Signaling GPCR/G Protein Immunology/Inflammation
  3. Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis α-synuclein Lipoxygenase Opioid Receptor Interleukin Related TNF Receptor
  4. Cuminaldehyde

Cuminaldehyde  (Synonyms: 4-異丙基苯甲醛; p-Isopropylbenzaldehyde)

目錄號: HY-Y0790 純度: 99.03%
COA 產(chǎn)品使用指南

Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多種生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗損傷、抗神經(jīng)病變和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖還原酶 (IC50=0.00085 mg/mL)，α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50=1370 μM) 的抑制劑。Cuminaldehyde 在神經(jīng)退行性疾病、癌癥、糖尿病和神經(jīng)性疼痛性疾病的研究中具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Cuminaldehyde Chemical Structure

Cuminaldehyde Chemical Structure

CAS No. : 122-03-2

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥198
In-stock
1 g ￥180
In-stock
5 g ￥420
In-stock
10 g   詢價(jià)  
50 g   詢價(jià)  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Cuminaldehyde:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Cuminaldehyde is the main component of Cuminum cyminum and has multiple biological activities, including anti-inflammatory, anti-cancer, anti-diabetic, anti-injury, anti-neuropathy and antibacterial effects. Cuminaldehyde is an inhibitor of aldose reductase (IC50= 0.00085 mg/mL), α-glucosidase (IC50=0.5 mg/mL) and lipoxygenase (IC50=1370 μM). Cuminaldehyde has potential application value in the research of neurodegenerative diseases, cancer, diabetes and neuropathic pain diseases[1][2][3][4][5][6][7].

體外研究
(In Vitro)

Cuminaldehyde (1 mM; 24-96 h) 可以有效抑制 α-突觸核蛋白 (α-SN) 纖顫，α-SN 纖顫誘導(dǎo)劑 Spermidine (HY-B1776) 的存在強(qiáng)化了抑制作用，甚至比 Baicalein (HY-N0196) 的抑制作用更強(qiáng)[1]。
Cuminaldehyde (0-160 μM; 12-48 h) 抑制人結(jié)腸 COLO 205 細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡 (apoptosis)[2]。
Cuminaldehyde (0.5 and 1.5 μM; 5 d) 對黃曲霉的生長有抑制作用 (IC50=0.25 μL/mL) 并誘導(dǎo)黃曲霉壞死[5]。
Cuminaldehyde (0-0.8 μL/mL; 5 d) 抑制黃曲霉的次生代謝產(chǎn)物黃曲霉素 (AFB1) 的合成[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: Human colon COLO 205 cells
Concentration: 0, 10, 20, 40, 80 and 160 μM
Incubation Time: 12-48 h
Result: Reduced mitochondrial membrane potential, leads to lysosomal vacuolization, upregulates acidic compartment volume and cytotoxicity.

Real Time qPCR[5]

Cell Line: Aspergillus flavus
Concentration: 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7 and 0.8 μL/mL
Incubation Time: 5 days
Result: Reduced the expression of genes related to AFB1 synthesis.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Cuminaldehyde (5-20 mg/kg; 瘤內(nèi)注射; 每天 1 次持續(xù) 42 天) 抑制人大腸癌 COLO 205 異種移植小鼠體內(nèi)的腫瘤的生長[2]。
Cuminaldehyde (50-200 mg/kg; i.g.; 熱板實(shí)驗(yàn)前 30 分鐘單劑量注射) 可顯著降低熱板實(shí)驗(yàn)大鼠致傷害反應(yīng)潛伏期[6]。
Cuminaldehyde (12.5-50 mg/kg; i.p.; 實(shí)驗(yàn)前 30 分鐘單劑量注射) 顯著抑制 Acetic acid (HY-Y0319) 和福爾馬林誘導(dǎo)腹部疼痛小鼠的痛覺[6]。
Cuminaldehyde (25-100 mg/kg; i.p.;每天 1 次持續(xù)14 天) 可顯著緩解慢性收縮損傷 (CCI) 模型大鼠的異位性疼痛和痛覺過敏[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Human colorectal cancer COLO 205 xenograft mice[2]
Dosage: 5, 10 and 20 mg/kg
Administration: Intratumoral injection
Result: Inhibited tumor growth in mice, with tumor volumes reduced by 48.9% and 69.4% at doses of 10 and 20 mg/kg, respectively.
Animal Model: Chronic constriction injury (CCI) model rat[6]
Dosage: 25, 50 and 100 mg/kg
Administration: i.p.; 1 time per day for 14 days
Result: Reduced serum TNF-α and IL-1β levels.
分子量

148.20

Formula

C10H12O
CAS 號
性狀

液體（密度：0.977 g/cm3）

顏色

Colorless to light yellow

中文名稱

4-異丙基苯甲醛
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (674.76 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.7476 mL 33.7382 mL 67.4764 mL
5 mM 1.3495 mL 6.7476 mL 13.4953 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.87 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.87 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.03%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.7476 mL 33.7382 mL 67.4764 mL 168.6910 mL
5 mM 1.3495 mL 6.7476 mL 13.4953 mL 33.7382 mL
10 mM 0.6748 mL 3.3738 mL 6.7476 mL 16.8691 mL
15 mM 0.4498 mL 2.2492 mL 4.4984 mL 11.2461 mL
20 mM 0.3374 mL 1.6869 mL 3.3738 mL 8.4345 mL
25 mM 0.2699 mL 1.3495 mL 2.6991 mL 6.7476 mL
30 mM 0.2249 mL 1.1246 mL 2.2492 mL 5.6230 mL
40 mM 0.1687 mL 0.8435 mL 1.6869 mL 4.2173 mL
50 mM 0.1350 mL 0.6748 mL 1.3495 mL 3.3738 mL
60 mM 0.1125 mL 0.5623 mL 1.1246 mL 2.8115 mL
80 mM 0.0843 mL 0.4217 mL 0.8435 mL 2.1086 mL
100 mM 0.0675 mL 0.3374 mL 0.6748 mL 1.6869 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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