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  2. 天然產物
  3. 植物 苯丙素類
  4. 五味子科 木脂素
  5. 五味子
  6. Angeloylgomisin Q

Angeloylgomisin Q  (Synonyms: 當歸酰基戈米辛Q)

目錄號: HY-N8260 純度: 99.56%
COA 產品使用指南 技術支持

Angeloylgomisin Q 是可以從五味子莖中提取的一種新的二苯并環(huán)辛二烯類木脂素。Angeloylgomisin Q 有潛力用于阿爾茨海默病的研究。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Angeloylgomisin Q Chemical Structure

Angeloylgomisin Q Chemical Structure

CAS No. : 72561-28-5

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
1 mg ￥1980
In-stock
5 mg ￥5200
In-stock
10 mg   詢價  
50 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Angeloylgomisin Q is a new dibenzocyclooctadiene lignan from the stems of?Schisandra sphaerandra[1]. Angeloylgomisin Q has the potential for alzheimer's disease research[2].

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
> 10 μM
Compound: 19
Cytotoxicity against human A549 cells after 3 days by MTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells after 3 days by MTT assay
[PMID: 23738539]
C8166 EC50
11.5 μM
Compound: 19
Antiviral activity against HIV-1 3B infected in human C8166 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect after 3 days by Syncytia Assay
Antiviral activity against HIV-1 3B infected in human C8166 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect after 3 days by Syncytia Assay
[PMID: 23738539]
C8166 CC50
84.7 μM
Compound: 19
Cytotoxicity against human C8166 cells after 3 days by MTT assay
Cytotoxicity against human C8166 cells after 3 days by MTT assay
[PMID: 23738539]
MCF7 IC50
> 10 μM
Compound: 19
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 3 days by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 3 days by MTT assay
[PMID: 23738539]
NB-4 IC50
> 10 μM
Compound: 19
Cytotoxicity against human NB4 cells after 3 days by MTT assay
Cytotoxicity against human NB4 cells after 3 days by MTT assay
[PMID: 23738539]
PC-3 IC50
> 10 μM
Compound: 19
Cytotoxicity against human PC3 cells after 3 days by MTT assay
Cytotoxicity against human PC3 cells after 3 days by MTT assay
[PMID: 23738539]
SH-SY5Y IC50
7.8 μM
Compound: 19
Cytotoxicity against human SH-SY5Y cells after 3 days by MTT assay
Cytotoxicity against human SH-SY5Y cells after 3 days by MTT assay
[PMID: 23738539]
分子量

530.61

Formula

C29H38O9
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

當歸?；昝仔罳
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性數據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (94.23 mM; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8846 mL 9.4231 mL 18.8462 mL
5 mM 0.3769 mL 1.8846 mL 3.7692 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8846 mL 9.4231 mL 18.8462 mL 47.1156 mL
5 mM 0.3769 mL 1.8846 mL 3.7692 mL 9.4231 mL
10 mM 0.1885 mL 0.9423 mL 1.8846 mL 4.7116 mL
15 mM 0.1256 mL 0.6282 mL 1.2564 mL 3.1410 mL
20 mM 0.0942 mL 0.4712 mL 0.9423 mL 2.3558 mL
25 mM 0.0754 mL 0.3769 mL 0.7538 mL 1.8846 mL
30 mM 0.0628 mL 0.3141 mL 0.6282 mL 1.5705 mL
40 mM 0.0471 mL 0.2356 mL 0.4712 mL 1.1779 mL
50 mM 0.0377 mL 0.1885 mL 0.3769 mL 0.9423 mL
60 mM 0.0314 mL 0.1571 mL 0.3141 mL 0.7853 mL
80 mM 0.0236 mL 0.1178 mL 0.2356 mL 0.5889 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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