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  2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Immunology/Inflammation NF-κB Stem Cell/Wnt JAK/STAT Signaling PI3K/Akt/mTOR Epigenetics
  3. HIV Integrase Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species STAT AMPK 11β-HSD
  4. Equisetin

Equisetin 是一種N-甲基絲氨酸衍生的酰基特拉姆酸、群體感應(yīng)抑制劑 (QSI)、除草劑和抗生素。Equisetin 特異性抑制線粒體內(nèi)膜的底物陰離子載體。Equisetin 抑制 HIV-1 整合酶、11β-HSD1 和 2,4-二硝基苯酚 (Dnp) 刺激的 ATPase (IC50 = ~8 nmol，每 mg 蛋白) 活性。Equisetin 具有抑菌、抗炎、改善脂質(zhì)相關(guān)疾病作用。

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Equisetin Chemical Structure

Equisetin Chemical Structure

CAS No. : 57749-43-6

1.  客戶(hù)無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶(hù)。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥2500
In-stock
5 mg 現(xiàn)貨 詢(xún)價(jià)
10 mg 現(xiàn)貨 詢(xún)價(jià)
50 mg   詢(xún)價(jià)  
100 mg   詢(xún)價(jià)  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Equisetin is an N-methylserine-derived acyl tetramic acid, quorum sensing inhibitor (QSI), herbicides and antibiotics. Equisetin specifically inhibits the anionic carriers of substrates in the inner mitochondrial membrane. Equisetin inhibits the activity of HIV-1 integrase, 11β-HSD1, and 2,4-dinitrophenol (Dnp)-stimulated ATPase (IC50 = ~8 nmol per mg of protein). Equisetin exhibits growth inhibition of bacteria, anti-inflammatory, amelioration of lipid-associated disorders, and cytotoxic effects[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11].

IC50 & Target[10]

STAT3

 

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CCRF-CEM GI50
144 nM
Compound: 5, NSC 772378
Cytotoxicity against human CCRF-CEM cells assessed as growth inhibition by SRB assay
Cytotoxicity against human CCRF-CEM cells assessed as growth inhibition by SRB assay
[PMID: 24422636]
體外研究
(In Vitro)

Equisetin (50-300 μM，6 h) 抑制銅綠假單胞菌 PAO1 的毒力因子產(chǎn)生、生物膜形成和群集運(yùn)動(dòng)[4]。
Equisetin 對(duì)人類(lèi) CCRF-CEM 細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，通過(guò) SRB 試驗(yàn)評(píng)估其生長(zhǎng)抑制作用，GI50 為 144 nM[7]。
Equisetin (1-6 μg/mL，0-6 h) 通過(guò)增強(qiáng)宿主自噬和誘導(dǎo)線粒體介導(dǎo)的 ROS 生成來(lái)清除 IEC-6 細(xì)胞內(nèi)的金黃色葡萄球菌[8]。
Equisetin (20 μM，7 天) 通過(guò)棕色脂肪細(xì)胞分化 (BA) 的 AMPK 依賴(lài)性調(diào)節(jié)抑制脂肪堆積[9]。
Equisetin (0.01-100 μM，預(yù)刺激 12 h) 抑制巨噬細(xì)胞中脂滴的積累和泡沫細(xì)胞的形成[10]。
Equisetin (0.01-10 μM) 抑制了 LPS 和 oxLDL 誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞 (RAW264.7和BMDM) 炎癥反應(yīng)[10]。
Equisetin (4 μg/mL) 可增強(qiáng) Colistin (HY-113678) 對(duì)多重耐藥革蘭氏陰性菌 (包括耐 Colistin 菌株) 的活性[11]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis [9]

Cell Line: 3T3-L1
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 7 days
Result: Increased the specific BA markers Prdm16 and the uncoupling protein Ucp1, the mitochondrial markers Pgc1α, and Tfam.
Increased AMPK and phosphorylated AMPK (pAMPK).
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Equisetin (20-80 mg/kg，灌胃，6 周) 通過(guò)抑制 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) 的酶活性抑制高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠肥胖和增加的能量消耗[5]。
Equisetin (10 mg/kg，腹腔注射，6 h) 在金黃色葡萄球菌 ATCC 29213 感染的小鼠模型中顯示顯著的抗感染活性[8]。
Equisetin (5-20 mg/kg，口服，每?jī)商煲淮危?2 周) 通過(guò)與 STAT3 結(jié)合并抑制其活性來(lái)預(yù)防小鼠動(dòng)脈粥樣硬化[10]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Atherosclerosis model (eight-week-old male ApoE-/- mice were fed with HFD for 12 weeks)[10]
Dosage: 5, 20 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), every two days until 12 weeks
Result: Attenuated HFD-induced lipid area in the en face prepared aorta and aortic root.
Attenuated atherosclerotic lesion area (HFD versus HFD+5?mg/kg Equisetin: 31.71 versus 16.95; HFD versus HFD+20?mg/kg Equisetin: 31.71 versus 10.12).
Increased collagen content in the aortic plaques.
Increased α-SMA-positive areas in the plaques in aortic root.
分子量

373.49

Formula

C22H31NO4
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

結(jié)構(gòu)分類(lèi)
初始來(lái)源

marine fungus Fusarium sp. Z10
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 1 mg/mL (2.68 mM; 超聲加熱助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6774 mL 13.3872 mL 26.7745 mL
5 mM --- --- ---
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.40%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6774 mL 13.3872 mL 26.7745 mL 66.9362 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱(chēng)：
Equisetin
目錄號(hào)：
HY-N6711
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