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  2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Pomolic acid

Pomolic acid  (Synonyms: Randialic acid A)

目錄號: HY-N6601 純度: 98.14%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Randialic acid A (Pomolic acid) 是一種五環(huán)三萜烯，是從 Euscaphis japonica 中分離出來的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制腫瘤細胞的生長并誘導(dǎo)細胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潛力。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Pomolic acid Chemical Structure

Pomolic acid Chemical Structure

CAS No. : 13849-91-7

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2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

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規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥1400
In-stock
5 mg ￥3700
In-stock
10 mg ￥5200
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Randialic acid A (Pomolic acid) is a pentacyclic triterpene isolated from?Euscaphis japonica?(Tunb.). Randialic acid A (Pomolic acid) inhibits tumor cells growth and induces cell apoptosis. Randialic acid A (Pomolic acid) has a potential for the treatment of prostate cancer (PC)[2].

IC50 & Target

IC50: apoptosis[1]
細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
17.22 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human A549 cells by SRB assay
Cytotoxicity against human A549 cells by SRB assay
[PMID: 20176479]
H9 EC50
1.4 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against mock-infected human H9 cells after 4 days
Cytotoxicity against mock-infected human H9 cells after 4 days
[PMID: 9748372]
H9 IC50
23.3 μg/mL
Compound: 5
Antiviral activity against HIV1 3B in human H9 cells after 4 days by p24 antigen ELISA
Antiviral activity against HIV1 3B in human H9 cells after 4 days by p24 antigen ELISA
[PMID: 9748372]
H9 IC50
48.9 μM
Compound: 5
Antiviral activity against HIV1 3B isolate replication in human H9 cells assessed as decrease in viral p24 level after 4 days
Antiviral activity against HIV1 3B isolate replication in human H9 cells assessed as decrease in viral p24 level after 4 days
[PMID: 11141100]
HCT-15 IC50
13.72 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human HCT15 cells by SRB assay
Cytotoxicity against human HCT15 cells by SRB assay
[PMID: 20176479]
NRK-52E EC50
14.2 nM
Compound: 20
Cytoprotective activity against LPS-induced NRK-52E cells assessed as reduction in cell death measured every 5 min for 72 hrs by xCELLigence based RTCA analysis
Cytoprotective activity against LPS-induced NRK-52E cells assessed as reduction in cell death measured every 5 min for 72 hrs by xCELLigence based RTCA analysis
[PMID: 32141747]
SK-MEL-2 IC50
19.16 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human SK-MEL-2 cells by SRB assay
Cytotoxicity against human SK-MEL-2 cells by SRB assay
[PMID: 20176479]
SK-OV-3 IC50
13.95 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human SKOV3 cells by SRB assay
Cytotoxicity against human SKOV3 cells by SRB assay
[PMID: 20176479]
SK-OV-3 IC50
3.69 μM
Compound: 9
Reversal of platinum resistance in cisplatin-resistant human SK-OV-3 cells assessed as reduction in cisplatin IC50 after 48 hrs in presence of cisplatin by SRB assay (Rvb = 28.23 microM)
Reversal of platinum resistance in cisplatin-resistant human SK-OV-3 cells assessed as reduction in cisplatin IC50 after 48 hrs in presence of cisplatin by SRB assay (Rvb = 28.23 microM)
[PMID: 35500202]
SK-OV-3 IC50
51.55 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human SK-OV-3 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human SK-OV-3 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by SRB assay
[PMID: 35500202]
體外研究
(In Vitro)

Randialic acid A (Pomolic acid) induces apoptosis of GBM cells as demonstrated by DNA fragmentation. ?Pomolic acid-induced apoptosis is dependent on reactive oxygen species (ROS) production. It also induces uncoupling of mitochondria membrane potential and activation of caspase-3 and -9[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

472.70

Formula

C30H48O4
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

蘭地酸A
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (211.55 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1155 mL 10.5775 mL 21.1551 mL
5 mM 0.4231 mL 2.1155 mL 4.2310 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.29 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.29 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1155 mL 10.5775 mL 21.1551 mL 52.8877 mL
5 mM 0.4231 mL 2.1155 mL 4.2310 mL 10.5775 mL
10 mM 0.2116 mL 1.0578 mL 2.1155 mL 5.2888 mL
15 mM 0.1410 mL 0.7052 mL 1.4103 mL 3.5258 mL
20 mM 0.1058 mL 0.5289 mL 1.0578 mL 2.6444 mL
25 mM 0.0846 mL 0.4231 mL 0.8462 mL 2.1155 mL
30 mM 0.0705 mL 0.3526 mL 0.7052 mL 1.7629 mL
40 mM 0.0529 mL 0.2644 mL 0.5289 mL 1.3222 mL
50 mM 0.0423 mL 0.2116 mL 0.4231 mL 1.0578 mL
60 mM 0.0353 mL 0.1763 mL 0.3526 mL 0.8815 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1322 mL 0.2644 mL 0.6611 mL
100 mM 0.0212 mL 0.1058 mL 0.2116 mL 0.5289 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Pomolic acid
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