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  2. Stem Cell/Wnt TGF-beta/Smad
  3. TGF-beta/Smad
  4. Phyllanthin

Phyllanthin  (Synonyms: 葉下珠脂素)

目錄號: HY-N4107 純度: 99.76%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Phyllanthin 是口服有效的抗癌劑。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 細胞活力，增加細胞凋亡，并抑制細胞遷移和侵襲。Phyllanthin 通過抑制 ALK5 和 Smad2/3 下調(diào) TGF 信號通路發(fā)揮抗纖維化作用。Phyllanthin 還具有抗炎和抗菌的特性 。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Phyllanthin Chemical Structure

Phyllanthin Chemical Structure

CAS No. : 10351-88-9

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥700
In-stock
5 mg ￥1750
In-stock
10 mg ￥2713
In-stock
25 mg ￥4538
In-stock
50 mg 現(xiàn)貨 詢價
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Phyllanthin:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Phyllanthin is an effective oral anticancer agent. Phyllanthin inhibits MOLT-4 cell viability, increases apoptosis, inhibits cell migration and invasion. Phyllanthin exerts anti-fibrotic effects by down-regulating TGF signaling pathway via ALK5 and Smad2/3. Phyllanthin also has anti-inflammatory and antibacterial properties [1] [2] [3].

IC50 & Target

Inhibits TGF-β1 with inhibition constant of 33.15 mM.
體外研究
(In Vitro)

Phyllanthin (1.56, 6.25 和 25 μM; 2 小時) 在 U937 巨噬細胞中抑制了脂多糖 (HY-D1056) 誘導的促炎反應[4]。
Phyllanthin (5-100 μM/mL; 24 小時) 抑制 MOLT-4 白血病癌細胞生長，IC50 為 25 μM/mL，誘導細胞凋亡[3]。
Phyllanthin 預測發(fā)現(xiàn)可通過抑制刺突糖蛋白和主要蛋白酶發(fā)揮較強的抗 COVID-19 活性[7]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3] [4]

Cell Line: U937 macrophages, MOLT-4 cells and normal MS‐5 cells
Concentration: 1.56, 3.12, 6.25, 12.5, and 25 μM (U937 macrophages);
5, 10, 25, 50, 75, and 100 μM/mL (MOLT-4 cells and normal MS‐5 cells)
Incubation Time: 24 h
Result: No effect on the viability of U937 macrophages and MS‐5 cells.
Reduced cell viability of MOLT-4 in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[3] [4]

Cell Line: LPS (1 μg/mL) (HY- D1056) treated U937 macrophages for 30 min
Concentration: 1.56, 6.25, and 25 μM
Incubation Time: 2 h
Result: Inhibited phosphorylation levels of IKKα/β, p65 and IκBα in a concentration‐dependent manner.
Suppressed LPS‐stimulated activation of JNK, ERK, p38 and AKT in a concentration‐dependent manner.

Real Time qPCR[4]

Cell Line: LPS (1 μg/mL) (HY- D1056) treated U937 macrophages for 1 day
Concentration: 1.56, 6.25 and 25 μM
Incubation Time: 2 h
Result: Dose-dependently suppressed the increased TNF‐α mRNA level at concentrations of 1.25, 6.25 and 25 μM.
Significantly suppressed IL‐1β gene expression at concentrations of 6.25 and 25 μM.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Phyllanthin (10 mg/kg; 口服; 每天一次; 30天) 在四氯化碳 (HY-Y0298) 誘導的肝毒性和實驗性肝纖維化小鼠模型中具有保護作用 [2]。
Phyllanthin (30 mg/kg; 口服; 單次) 在亞硝基二乙胺 (HY-N7434) 誘導的大鼠肝癌模型中具有抗癌作用 [5]。
Phyllanthin (20-100 mg/kg; 口服; 每天一次; 14天) 在 Balb/C 小鼠模型中對細胞和體液免疫反應具有抑制作用 [6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Carbon tetrachloride (HY-Y0298) treated Swiss strain female mice (32-35 g) [2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); once a day; 30 days
Result: Normalized the level of liver marker enzymes (ALT and AST) and collagen content in hepatotoxicity and experimental liver fibrosis mice.
Restored normal liver architecture, reversed the formation of continuous fibrotic septa between the central and portal veins and nodules.
Reduced the levels of TGF-β1, ALK5, p-Smad2 and p-Smad3 in hepatotoxicity and experimental liver fibrosis mice.
Animal Model: Diethylnitrosamine (Cat. No. HY-N7434) treated male Wistar albino rats (210-230 g)[5]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); single dose
Result: Significantly reduced 8-OHdG levels and delayed the oxidative damage in diethylnitrosamine -induced liver cancer rats.
Significantly reduced liver tissue injury biomarkers (ALT, AST, GGT, ALP and LDH) levels and tumor markers (AFP and CEA).
Reduced cellular enlargement, nodules, and hyperplasiaenlargement in diethylnitrosamine-induced liver tissue.
Animal Model: Male Balb/C mice aged 6-8 weeks old (18-22 g) [6]
Dosage: 20 mg/kg, 40 mg/kg, and 100 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); once a day; 14 days
Result: Dose-dependently inhibited CD11b/CD18 adhesion, the engulfment of E.coli by peritoneal macrophages molecules, NO and MPO release.
Dose-dependently inhibited T and B lymphocytes proliferation and down-regulated Th1 (IL-2 and IFN-γ) and Th2 (IL-4) cytokines.
Dose-dependently inhibited the sheep red blood cell (sRBC)-induced swelling rate of mice paw in delayed type hypersensitivity.
Significantly inhibited the serum levels of ceruloplasmin and lysozyme at higher doses (40 and 100 mg/kg).
Dose-dependently down-regulated anti-sRBC immunoglobulins (IgM and IgG) antibody titer.
分子量

418.52

Formula

C24H34O6
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (149.34 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3894 mL 11.9469 mL 23.8937 mL
5 mM 0.4779 mL 2.3894 mL 4.7787 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.97 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.97 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.96%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3894 mL 11.9469 mL 23.8937 mL 59.7343 mL
5 mM 0.4779 mL 2.3894 mL 4.7787 mL 11.9469 mL
10 mM 0.2389 mL 1.1947 mL 2.3894 mL 5.9734 mL
15 mM 0.1593 mL 0.7965 mL 1.5929 mL 3.9823 mL
20 mM 0.1195 mL 0.5973 mL 1.1947 mL 2.9867 mL
25 mM 0.0956 mL 0.4779 mL 0.9557 mL 2.3894 mL
30 mM 0.0796 mL 0.3982 mL 0.7965 mL 1.9911 mL
40 mM 0.0597 mL 0.2987 mL 0.5973 mL 1.4934 mL
50 mM 0.0478 mL 0.2389 mL 0.4779 mL 1.1947 mL
60 mM 0.0398 mL 0.1991 mL 0.3982 mL 0.9956 mL
80 mM 0.0299 mL 0.1493 mL 0.2987 mL 0.7467 mL
100 mM 0.0239 mL 0.1195 mL 0.2389 mL 0.5973 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Phyllanthin
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HY-N4107
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