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  2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis Cell Cycle/DNA Damage
  3. E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP
  4. Hinokiflavone

Hinokiflavone  (Synonyms: 扁柏雙黃酮)

目錄號: HY-N2360 純度: 99.80%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術支持

Hinokiflavone 是從植物中提取的一種新的 pre-mRNA splicing 活性調(diào)節(jié)劑，具有抗炎，抗腫瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制劑。Hinokiflavone 通過抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 減弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值為 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通過活性氧-線粒體介導的凋亡途徑誘導細胞凋亡 (apoptosis)，并抑制腫瘤細胞的遷移和侵襲。Hinokiflavone 是一種 SUMO protease 抑制劑，可抑制 sentrin 特異性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Hinokiflavone Chemical Structure

Hinokiflavone Chemical Structure

CAS No. : 19202-36-9

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥471
In-stock
5 mg ￥1388
In-stock
10 mg ￥2151
In-stock
50 mg   詢價  
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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Hinokiflavone is a novel modulator of pre-mRNA splicing activity extracted from plants with anti-inflammatory, anti-tumor and antiviral activities. Hinokiflavone is also a potent inhibitor for matrix metalloproteinases (MMPs). Hinokiflavone attenuates the virulence of Methicillin (HY-121544)-resistant staphylococcus aureus by inhibiting caseinolytic protease P (ClpP) with an IC50 value of 34.36 mg/mL. Hinokiflavone induces apoptosis via the reactive oxygen species-mitochondria-mediated apoptotic pathway and inhibits tumor cell migration and invasion. Hinokiflavone is a SUMO protease inhibitor against sentrin-specific protease 1 (SENP1) activity[1][2][3].

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Monocyte IC50
18 nM
Compound: Hinokiflavone
Inhibition of procoagulant activity in monocyte from human blood assessed as counteraction of endotoxin-induced tissue factor expression after 18 hrs
Inhibition of procoagulant activity in monocyte from human blood assessed as counteraction of endotoxin-induced tissue factor expression after 18 hrs
[PMID: 8882428]
Monocyte IC50
48 nM
Compound: Hinokiflavone
Inhibition of procoagulant activity in monocyte from human blood assessed as counteraction of IL1-induced tissue factor expression after 18 hrs
Inhibition of procoagulant activity in monocyte from human blood assessed as counteraction of IL1-induced tissue factor expression after 18 hrs
[PMID: 8882428]
PBMC IC50
9 μM
Compound: 4
Cytotoxicity against uninfected PHA-stimulated human PBMC assessed as thymidine incorporation after 24 hrs by trypan blue exclusion method
Cytotoxicity against uninfected PHA-stimulated human PBMC assessed as thymidine incorporation after 24 hrs by trypan blue exclusion method
[PMID: 9322359]
體外研究
(In Vitro)

Hinokiflavone (500 μM, 90 分鐘) 在體外抑制腺病毒和 HPV18E6 的 pre-mRNA 的剪接，對 pre-mRNA 剪接的抑制作用強于Isoginkgetin (HY-N2117)[1]。
Hinokiflavone (0-30 μM, 24 小時) 在 HEK 293 細胞中誘導細胞周期阻滯或最終細胞死亡，并通過抑制 sentrin 特異性蛋白酶1 (SENP1) 活性增加 SUMOylated 蛋白水平[1]。
Hinokiflavone (0-40 μM, 24 小時) 抑制結(jié)直腸腫瘤細胞增殖、細胞遷移和侵襲能力，但能通過線粒體介導的凋亡途徑促進細胞凋亡(Apoptosis) [2]。
Hinokiflavone (0-128 μg/mL, 24 小時) 通過與酪蛋白溶酶 (ClpP) 直接作用降低 staphylococcus aureus 毒力因子的表達 [3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[1]

Cell Line: HEK293 cells
Concentration: 20-100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced changes in alternative splicing patterns and modulated splicing in HEK293 cells.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HEK293 cells, HeLa, NB4 cells
Concentration: 0-30 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed either cell cycle arrest or eventual cell death, dependent upon concentrations in HEK293 cells, HeLa, NB4 cells.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: Colorectal tumor cells
Concentration: 0-40 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced and shrinked tumor cells with nuclear fragmentation and condensed nuclei formation, decreased the expression of Bcl-2, but increased the expression of Bax and cleaved caspase-3.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Colorectal tumor cells
Concentration: 0-40 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited the expression of MMP2 and MMP9 and increased the expression of TIMP2 in colorectal tumor cells.

Cell Cytotoxicity Assay[3]

Cell Line: HEK 293T cells
Concentration: 0-256 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Did not affect HEK293T cells viability.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Hinokiflavone (25 或 50 mg/kg，腹腔注射, 每天 1 次，連用 24 天) 在 CT26 腫瘤小鼠中通過抑制腫瘤增殖，轉(zhuǎn)移和誘導細胞凋亡 (Apoptosis) 來具有抗腫瘤活性[2]。
Hinokiflavone (100 mg/kg, 皮下注射, 每 12 小時注射, 持續(xù) 96 小時) 通過提高小鼠存活率顯示出對肺炎感染的保護作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: CT26 tumor-bearing mice model[2]
Dosage: 25 or 50 mg/kg
Administration: i.p., daily for 24 days
Result: Resulted in retarded tumor progression and reduction of tumor weight without affecting body weight of mice, suppressed tumor proliferation and invasion ability by staining nuclear Ki-67 and MMP9, induced the apoptosis by staining cleaved caspase-3.
分子量

538.46

Formula

C30H18O10
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

扁柏雙黃酮
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (92.86 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 2 mg/mL (3.71 mM; 超聲助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8571 mL 9.2857 mL 18.5715 mL
5 mM 0.3714 mL 1.8571 mL 3.7143 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.54 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 0.83 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 10 mg/mL (18.57 mM); 懸濁液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.80%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 1.8571 mL 9.2857 mL 18.5715 mL 46.4287 mL
DMSO 5 mM 0.3714 mL 1.8571 mL 3.7143 mL 9.2857 mL
10 mM 0.1857 mL 0.9286 mL 1.8571 mL 4.6429 mL
15 mM 0.1238 mL 0.6190 mL 1.2381 mL 3.0952 mL
20 mM 0.0929 mL 0.4643 mL 0.9286 mL 2.3214 mL
25 mM 0.0743 mL 0.3714 mL 0.7429 mL 1.8571 mL
30 mM 0.0619 mL 0.3095 mL 0.6190 mL 1.5476 mL
40 mM 0.0464 mL 0.2321 mL 0.4643 mL 1.1607 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1857 mL 0.3714 mL 0.9286 mL
60 mM 0.0310 mL 0.1548 mL 0.3095 mL 0.7738 mL
80 mM 0.0232 mL 0.1161 mL 0.2321 mL 0.5804 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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