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  2. Metabolic Enzyme/Protease PI3K/Akt/mTOR NF-κB Apoptosis Autophagy
  3. MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy
  4. Isoginkgetin

Isoginkgetin  (Synonyms: 異銀杏素)

目錄號: HY-N2117 純度: 99.95%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Isoginkgetin 是一種 pre-mRNA splicing 抑制劑。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Isoginkgetin Chemical Structure

Isoginkgetin Chemical Structure

CAS No. : 548-19-6

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥750
In-stock
1 mg ￥272
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Isoginkgetin:

    Isoginkgetin purchased from MCE. Usage Cited in: Molecules. 2022 Nov 29;27(23):8335.  [Abstract]

    Isoginkgetin (Iso; 10, 15, 25 μM; 24, 48, 72 h) reduces the viability of U87MG in a time and dose-dependent manner.

    Isoginkgetin purchased from MCE. Usage Cited in: Molecules. 2022 Nov 29;27(23):8335.  [Abstract]

    Isoginkgetin (Iso; 15, 25 μM; 48 h) determines a redistribution of vimentin, which no longer appears distributed in the extensions but are thickened in a roundish shape in U87MG cells.

    Isoginkgetin purchased from MCE. Usage Cited in: Molecules. 2022 Nov 29;27(23):8335.  [Abstract]

    The number of colonies decreased by 38% and 57%, respectively, in U87MG treated with Isoginkgetin (Iso; 15, 25 μM; 12 days) compared to the control cells.

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    Isoginkgetin is a pre-mRNA splicing inhibitor inhibitor. Isoginkgetin also inhibits activities of both Akt, NF-κB and MMP-9. Isoginkgetin inhibits the activity of the 20S proteasome, induces apoptosis and activates autophagy[1][2].

    細(xì)胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    PC-12 EC50
    5.18 μM
    Compound: 10
    Neuroprotective activity against 0.1 uM amyloid beta 42-induced toxicity in rat PC12 cells assessed as cell viability after 24 hrs by MTT assay
    Neuroprotective activity against 0.1 uM amyloid beta 42-induced toxicity in rat PC12 cells assessed as cell viability after 24 hrs by MTT assay
    		[PMID: 26004578]
    體外研究
    (In Vitro)

    異銀杏素（0-20 μM，24 小時）以劑量依賴性方式抑制細(xì)胞侵襲[1]。
    異銀杏黃素（10 μM，0-24 小時）誘導(dǎo)泛素化蛋白質(zhì)貨物積聚到核周聚集體中，激活自噬并誘導(dǎo)溶酶體腫脹、重新定位和酸化[2]。
    異銀杏黃素（10 μM，0-6 小時）可誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，損害未折疊蛋白反應(yīng)，并導(dǎo)致 ERAD 底物積累[2]。
    異銀杏黃素直接抑制 20S 蛋白酶體的糜蛋白酶、胰蛋白酶和胱天蛋白酶樣活性，并損害 NF-κB 信號傳導(dǎo)[2]。
    異銀杏素（30 μM，0-24 小時）可誘導(dǎo) MM 細(xì)胞系細(xì)胞凋亡[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Invasion Assay[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 and B16F10
    Concentration: 0, 5, 10 and 20 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Inhibited cell invasion in a dose-dependent manner.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: HeLa cells and MM cell lines (MM1S, 8826, OPM2, H929, JJN3 and U266)
    Concentration: 10?μM in HeLa cells, 30 μM in MM cell lines
    Incubation Time: 0-24 h
    Result: Induced the expression of cleaved PARP-1 and Casp-3. Increased the protein levels of both ATF4 and ATF3. Decreased the level of LC3 I. Increased TFEB activation. Prevented the degradation of IκBα in response to stimulation with TNF-α.

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: MM1S, 8826, OPM2, H929, JJN3 and U266 cells
    Concentration:
    Incubation Time: 72?h
    Result: Inhibited cell viability with IC50 values of 3.992, 3.716, 4.749, 2.564, 3.806 and 4.147 μM against MM1S, 8826, OPM2, H929, JJN3 and U266 cells, respectively.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    異銀杏黃素（4 mg/kg；腹腔注射；每天注射，連續(xù) 14 天）具有抗炎作用[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Adult male Kunming mice (age 8–10weeks, 30–50 g)[3]
    Dosage: 4 mg/kg
    Administration: Daily for 14 days by intraperitoneally (i.p.) prior to LPS (0.83mg/kg) administration.
    Result: Markedly suppressed the production of IL-1β, IL-6, tumor necrosis factor-alpha, cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide, and reactive oxygen species.
    分子量

    566.51

    Formula

    C32H22O10
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to yellow

    中文名稱

    異銀杏素
    結(jié)構(gòu)分類
    初始來源
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (176.52 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7652 mL 8.8260 mL 17.6519 mL
    5 mM 0.3530 mL 1.7652 mL 3.5304 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.67 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.08 mg/mL (3.67 mM); 懸濁液; 超聲助溶

      此方案可獲得 2.08 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 1.67 mg/mL (2.95 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.95%

    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.7652 mL 8.8260 mL 17.6519 mL 44.1298 mL
    5 mM 0.3530 mL 1.7652 mL 3.5304 mL 8.8260 mL
    10 mM 0.1765 mL 0.8826 mL 1.7652 mL 4.4130 mL
    15 mM 0.1177 mL 0.5884 mL 1.1768 mL 2.9420 mL
    20 mM 0.0883 mL 0.4413 mL 0.8826 mL 2.2065 mL
    25 mM 0.0706 mL 0.3530 mL 0.7061 mL 1.7652 mL
    30 mM 0.0588 mL 0.2942 mL 0.5884 mL 1.4710 mL
    40 mM 0.0441 mL 0.2206 mL 0.4413 mL 1.1032 mL
    50 mM 0.0353 mL 0.1765 mL 0.3530 mL 0.8826 mL
    60 mM 0.0294 mL 0.1471 mL 0.2942 mL 0.7355 mL
    80 mM 0.0221 mL 0.1103 mL 0.2206 mL 0.5516 mL
    100 mM 0.0177 mL 0.0883 mL 0.1765 mL 0.4413 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Isoginkgetin
    目錄號：
    HY-N2117
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