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  2. PI3K/Akt/mTOR Metabolic Enzyme/Protease JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Apoptosis Anti-infection
  3. PTEN Fatty Acid Synthase (FASN) STAT Apoptosis SARS-CoV
  4. Ginkgolic acid C17:1

Ginkgolic acid C17:1  (Synonyms: 銀杏酸 C17:1)

目錄號: HY-N2116 純度: 99.90%
COA 產(chǎn)品使用指南

Ginkgolic acid C17:1 是一種脂肪酸合酶 (FAS) 抑制劑，IC50 為 10.5 μM。Ginkgolic acid C17:1 通過抑制 STAT3 的磷酸化，誘導細胞凋亡 (apoptosis)，發(fā)揮抗腫瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻斷 S-RBD 與 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制腸出血性大腸桿菌和金黃色葡萄球菌生物膜的形成。

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Ginkgolic acid C17:1 Chemical Structure

Ginkgolic acid C17:1 Chemical Structure

CAS No. : 111047-30-4

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥841
In-stock
5 mg ￥2050
In-stock
10 mg ￥3400
In-stock
25 mg ￥5738
In-stock
50 mg 現(xiàn)貨 詢價
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Ginkgolic acid C17:1:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Ginkgolic acid C17:1 is a fatty acid synthase (FAS) inhibitor with an IC50 of 10.5 μM. Ginkgolic acid C17:1 shows anti-tumor activity by inhibiting the phosphorylation of STAT3 and inducing apoptosis. Ginkgolic acid C17:1 can block the interaction between S-RBD and ACE2, and has anti-SARS-CoV-2-S pseudovirus activity. Ginkgolic acid C17:1 inhibits the biofilm formation of enterohemorrhagic Escherichia coli and Staphylococcus aureus[1][2][3][4][5].

IC50 & Target[1]

STAT3

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
29.2 μg/mL
Compound: 6, phenolic acid C17:1
Growth inhibition of human A549 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human A549 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
HCT-15 IC50
8.39 μg/mL
Compound: 6, phenolic acid C17:1
Growth inhibition of human HCT15 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human HCT15 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
HT1197 IC50
28.14 μg/mL
Compound: 6, phenolic acid C17:1
Growth inhibition of human HT1197 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human HT1197 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
MCF7 IC50
5.06 μg/mL
Compound: 6, phenolic acid C17:1
Growth inhibition of human MCF7 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human MCF7 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
SK-OV-3 IC50
> 50 μg/mL
Compound: 6, phenolic acid C17:1
Growth inhibition of human SKOV3 cells after 2 days by SRB assay
Growth inhibition of human SKOV3 cells after 2 days by SRB assay
[PMID: 9677265]
體外研究
(In Vitro)

Ginkgolic acid C17:1 (30-50 μM；24 小時) 可降低 U266 細胞活力，IC50 約為 64 μM，但對 PBMCs 沒有影響[1]。
Ginkgolic acid C17:1 (30-50 μM；1.5-24 小時) 在多發(fā)性骨髓瘤細胞中抑制 STAT3 的磷酸化，上調(diào) PTEN 和 SHP-1 表達，并誘導細胞凋亡[1]。
Ginkgolic acid C17:1 (10-500 μM；25 小時) 在 hACE2/HEK293T 細胞中抑制 SARS-CoV-2-S 假病毒，IC50 為 79.43 μM，半數(shù)最大細胞毒性濃度 CC50 為 130.8 μM[2]。
Ginkgolic acid C17:1 (1-20 μg/mL；24 小時) 顯著且劑量依賴性地抑制了腸出血性大腸桿菌 (EHEC) 和金黃色葡萄球菌生物膜的形成，但不影響 EHEC 細胞生長[3]。
Ginkgolic acid C17:1 (0-30 μg/mL；0-72 小時) 對 SMMC-7721 細胞具有抑制作用，IC50 為 8.5 μg/mL，并可以誘導細胞凋亡和抑制細胞遷移[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: U266 cells
Concentration: 30 and 50 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced cell viability of U266 in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: U266 cells
Concentration: 30 and 50 μM
Incubation Time: 1.5 and 3 h
Result: Substantially suppressed phosphorylation of STAT3 in a dose- and time-dependent manner.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: U266 cells
Concentration: 0, 5, 10, 20 and 30 μg/mL
Incubation Time: 0, 24, 48 and 72 h
Result: Increased the Bax/Bcl-2 ratio by significantly increasing the expression of the pro-apoptotic protein Bax.
分子量

374.56

Formula

C24H38O3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

銀杏酸 C17:1
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (266.98 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6698 mL 13.3490 mL 26.6980 mL
5 mM 0.5340 mL 2.6698 mL 5.3396 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.67 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.67 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.90%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6698 mL 13.3490 mL 26.6980 mL 66.7450 mL
5 mM 0.5340 mL 2.6698 mL 5.3396 mL 13.3490 mL
10 mM 0.2670 mL 1.3349 mL 2.6698 mL 6.6745 mL
15 mM 0.1780 mL 0.8899 mL 1.7799 mL 4.4497 mL
20 mM 0.1335 mL 0.6674 mL 1.3349 mL 3.3372 mL
25 mM 0.1068 mL 0.5340 mL 1.0679 mL 2.6698 mL
30 mM 0.0890 mL 0.4450 mL 0.8899 mL 2.2248 mL
40 mM 0.0667 mL 0.3337 mL 0.6674 mL 1.6686 mL
50 mM 0.0534 mL 0.2670 mL 0.5340 mL 1.3349 mL
60 mM 0.0445 mL 0.2225 mL 0.4450 mL 1.1124 mL
80 mM 0.0334 mL 0.1669 mL 0.3337 mL 0.8343 mL
100 mM 0.0267 mL 0.1335 mL 0.2670 mL 0.6674 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Ginkgolic acid C17:1
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